N,N-二甲基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 145963-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N,N-二甲基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 2-Amino-4-dimethylamino-6-trifluoroethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-N,2-N-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 145963-84-4
• 化学式: C₇H₁₀F₃N₅O
• 分子量: 237.18
• InChiKey: CDIMJMNYIJEGBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 4-Chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N-二甲基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  一种一锅法合成氟胺磺隆中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种一锅法合成氟胺磺隆中间体的方法，以三聚氯氰为原料，在有机溶剂中经过与氨水反应得到化合物III，接着加入三氟乙醇反应制备得到化合物IV，再加入二甲胺得到2‑氨基‑4‑二甲氨基‑6‑三氟乙氧基‑1,3,5‑三嗪I；本发明工艺过程简单，对设备要求低，中间体不需要分离提纯，一锅法制备得到目标化合物，大大降低了生产成本，利于工业化生产。

  公开号：

  CN118598817A

文献信息

• Penicillanic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0367124A1

  公开（公告）日：1990-05-09

  The compounds of the general formula in which R is hydrogen, a readily hydrolyzable ester group or a protecting group, R¹ is hydrogen and R² is hydrogen or an acyl group, or R¹ and R² taken together are the group in which n is 5, 6 or 7, X is fluoro, thiocyanato, azido or the group R3aCO₂- R3a is C₂- to C₁₆-alkyl, aryl, a heterocycle, -(CH₂)m-aryl, -(CH₂)m-heterocycle, a heterocycle-lower alkenyl or aryl-lower alkenyl, R³ is C₁- to C₁₆-alkyl, aryl, a heterocycle, -(CH₂)m-aryl, a -(CH₂)m-heterocycle, a heterocycle-lower alkenyl or aryl-lower alkenyl, R⁴ and R4′ independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, Ra is hydrogen, halogen, amino, amino-lower alkyl, carboxy, carbamoyl, carboxy-lower alkyl, carbamoyl-lower alkyl or lower carbalkoxy-lower alkyl, m is from 1 to 4 and p is 3, 4 or 5, provided that X is other than fluoro when R is a protecting group, a hydrate, a readily hydrolyzable ester or salt thereof, or a hydrate of the ester or the salt, when R is hydrogen are useful as anti-bacterial agents for the prevention and treatment of bacterial infections in mammals, including humans.

  通式如下的化合物 其中 R 为氢、易水解酯基或保护基，R¹ 为氢，R² 为氢或酰基，或 R¹ 和 R² 合在一起为基团 其中 n 为 5、6 或 7、 X 是氟、硫氰酸根、叠氮或基团 R3aCO₂- R3a 是 C₂- 至 C₁₆ 烷基、芳基、杂环、-(CH₂)m-芳基、-(CH₂)m-杂环、杂环-低烯基或芳基-低烯基，R³ 是 C₁- 至 C₁₆ 烷基、芳基、杂环、-(CH₂)m-芳基、R⁴和 R4′各自为氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基，Ra 为氢、卤素、氨基、氨基-低级烷基、羧基、氨基甲酰基、羧基-低级烯基、羧基-低级炔基、-(CH₂)m-芳基、-(CH₂)m-杂环、杂环-低级烯基或芳基-低级烯基、当 R 为保护基团、水合物、易水解的酯或其盐，或酯或盐的水合物时，只要 X 不是氟，则当 R 为氢时，可用作预防和治疗哺乳动物（包括人类）细菌感染的抗菌剂。
• A process for synthesizing cephalosporin compounds
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0453924A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  A process for synthesizing cephalosporin compounds of the general formula    wherein R is hydrogen or a carboxylic acid protecting group; R¹ is hydrogen or an acyl group; R² is hydrogen or lower alkoxy; and R³ is carbocyclic aryl substituted on the ring with one or more members selected from the group consisting of hydroxy, lower alkyl, amino, cyano, lower alkoxy, halogen and lower alkanoyloxy, as well as the corresponding readily hydrolyzable esters, pharmaceutically acceptable salts and hydrates of these compounds where R is hydrogen, in which a 2-carboxylic acid 3-hydroxymethyl cephalosporin compound is first treated with an organic base to form an organic salt therewith, followed by acylation of the 3-hydroxymethyl substituent. The end products are antibacterially active.

  一种合成通式头孢菌素化合物的工艺 其中 R 是氢或羧酸保护基；R¹ 是氢或酰基；R² 是氢或低级烷氧基；R³ 是环上被一个或多个成员取代的碳环芳基，这些成员选自由羟基、低级烷基、氨基、氰基、低级烷氧基、卤素和低级烷酰氧基组成的组、 以及这些化合物相应的易水解酯、药学上可接受的盐和水合物（其中 R 为氢），其中 2 羧酸 3-羟甲基头孢菌素化合物首先用有机碱处理以形成有机盐，然后将 3-羟甲基取代基酰化。 最终产物具有抗菌活性。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0620225A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  Cephalosporin derivatives of the general formula wherein R¹is an acyl group derived from a carboxylic acid; R²is hydrogen, hydroxy, lower alkyl-Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl-Qm, aryl-Qm, aryloxy, aralkoxy or a heterocyclic ring, the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl, aryl, aryloxy, aralkoxy and the heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONR⁴R⁵, -N(R⁵)COOR⁹, R⁵CO-, R⁵OCO- or R⁵COO- where R⁴ is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R⁵ is hydrogen or lower alkyl; R⁹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; Qis -CO- or -SO₂-; mis 0 or 1; nis 0, 1 or 2; as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts. The products are antibacterially active.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 R¹ 是源自羧酸的酰基； 杂环未被取代或被至少一个选自羧基、氨基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代烷基、卤代烯基、环烯基、低级炔基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基低级烷氧基、羟基、卤素、-CONR⁴R⁵、-N(R⁵)COOR⁹、R⁵CO-、R⁵OCO- 或 R⁵COO- 其中 R⁴ 是氢、低级烷基或环烷基；R⁵ 是氢或低级烷基； R⁹ 是氢、低级烷基、低级烯基或羧酸保护基团； Q 是-CO-或-SO₂-； mis 0 或 1； n为 0、1 或 2； 以及其易于水解的酯、所述化合物的药学上可接受的盐和式 I 化合物及其酯和盐的水合物。 这些产品具有抗菌活性。
• N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0645386A1

  公开（公告）日：1995-03-29

  Die Erfindung betrifft neue N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher Jfür J-1 bis J-4 steht, wobei J-1 bis J-4 folgende Bedeutungen haben: worin Efür eine direkte Bindung, Alkylen, Sauerstoff, Alkylamino oder Schwefel steht, und in welcher Afür N oder CR¹¹ steht (wobei die Reste R¹-R¹¹ die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben), mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式（I）的新型 N-氮基-N'-(het)芳基磺酰脲、 其中 J代表J-1至J-4，其中J-1至J-4的含义如下： 其中 E 代表直接键、亚烷基、氧、烷基氨基或硫、 其中 Are代表N或CR¹¹（R¹-R¹¹自由基的含义在描述中给出）、 制备和用作除草剂的几种工艺和新中间体。
• Process for preparing sulfonylureas
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0759431A1

  公开（公告）日：1997-02-26

  This invention relates to a process for preparing sulfonylureas comprising reacting a sulfonyl chloride with a cyanate salt and an amine base in the presence of an inert aprotic solvent to give a isocyanate complex which is then reacted with an amino heterocycle to form the sulfonylurea product and a process for converting the crystal form of the prepared sulfonylurea product to a more stable crystal product form.

  本发明涉及一种磺脲类化合物的制备工艺，包括在惰性壬烷溶剂存在下，将磺酰氯与氰酸盐和胺碱反应生成异氰酸酯络合物，该络合物再与氨基杂环反应生成磺脲产品，以及将制备的磺脲产品的晶体形式转化为更稳定的晶体产品形式的工艺。