petasitenine | 60102-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: petasitenine
• 英文别名: (20R)-15,20-epoxy-8,12-dihydroxy-4α-methyl-11,16-dioxo-(15βH)-15,20-dihydro-senecionanium betaine；(20R)-15,20-epoxy-12-hydroxy-4-methyl-(15βH)-15,20-dihydro-4,8-seco-senecionane-8,11,16-trione；Petasitenin；(1R,3'R,4R,6R,7R,11Z)-7-hydroxy-3',6,7,14-tetramethylspiro[2,9-dioxa-14-azabicyclo[9.5.1]heptadec-11-ene-4,2'-oxirane]-3,8,17-trione
• CAS: 60102-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₇
• 分子量: 381.426
• InChiKey: CZQLULNMKQAIQL-PFDMWMSASA-N

物化性质

• 熔点：
  129.5°C
• 沸点：
  508.82°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2977 (rough estimate)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：佩塔斯丁宁

IARC Carcinogenic Agent:Petasitenine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第31卷：（1983年）某些食品添加剂、饲料添加剂和天然存在物质

IARC Monographs:Volume 31: (1983) Some Food Additives, Feed Additives and Naturally Occurring Substances

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 1544

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  petasitenine 、 二甲基亚砜 在 乙酸酐 作用下， 生成 (20R)-15,20-epoxy-4-methyl-12-methylsulfanylmethoxy-(15βH)-15,20-dihydro-4,8-seco-senecionane-8,11,16-trione
  参考文献：
  名称：

  PETASITENINE 的立体化学，PETASITES JAPONICUSMAXIM 中的致癌生物​​碱。PETASITENINE 和转化为 SNKIRKINE

  摘要：

  从 Petasites japonicus Maxim 中分离出的致癌生物​​碱 petasitenine 的 C-18 立体化学。通过化学和光谱方法建立：由此完全确定了petasitenine的结构，其由（1）表示。petasitenine (1) 向senkirkine (3) 的转化是通过低价的钨配合物实现的。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.1123

文献信息

• STEREOCHEMISTRY OF PETASITENINE, THE CARCINOGENIC ALKALOID FROM<i>PETASITES JAPONICUS</i>MAXIM. AND TRANSFORMATION OF PETASITENINE TO SENKIRKINE
  作者：Kiyoyuki Yamada、Hiroshi Tatematsu、Yoshimasa Hirata、Masanobu Haga、Iwao Hirono

  DOI：10.1246/cl.1976.1123

  日期：1976.10.5

  Stereochemistry at C-18 of petasitenine, the carcinogenic alkaloid isolated from Petasites japonicus Maxim. was established by chemical and spectral means: the structure of petasitenine was thus determined completely, which is represented by (1). Transformation of petasitenine (1) into senkirkine (3) was achieved by low valent tungusten complexes.

  从 Petasites japonicus Maxim 中分离出的致癌生物​​碱 petasitenine 的 C-18 立体化学。通过化学和光谱方法建立：由此完全确定了petasitenine的结构，其由（1）表示。petasitenine (1) 向senkirkine (3) 的转化是通过低价的钨配合物实现的。