1,1,1,3,3,3,1',1',1',3',3',3'-dodecafluoro-2,2'-phosphanediyl-bis-propan-2-ol | 66644-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 磷芥子化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3,1',1',1',3',3',3'-dodecafluoro-2,2'-phosphanediyl-bis-propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethylphosphanyl)propan-2-OL；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phosphanylpropan-2-ol
• CAS: 66644-46-0
• 化学式: C₆H₃F₁₂O₂P
• 分子量: 366.043
• InChiKey: MSHVGWVGGYOOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3,1',1',1',3',3',3'-dodecafluoro-2,2'-phosphanediyl-bis-propan-2-ol 、 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KISCHKEL H.; FRANCKE R.; ROSCHENTHALER G. V., REV. CHIM. MINER., 23,(1986) N 4-5, 690-700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 在 phosphan 作用下， 生成 <2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl>phosphan 、 1,1,1,3,3,3,1',1',1',3',3',3'-dodecafluoro-2,2'-phosphanediyl-bis-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  六氟丙酮与磷（III）化合物的反应

  摘要：

  六氟丙酮在插入PH键中时与PH 3和MePH 2反应，生成H 2 PC（CF 3）2 OH和HP [C（CF 3）2 OH] 2或Me（H）PC（CF 3）2 OH和MeP [C（CF 3）2 OH] 2，而Me 2 PH给出了Me 2 P（F）[OCH（CF 3）2 ] 2，Me 2 PPMe 2和Me 2 P（O）OCH的混合物（CF 3）2。如果比例为1：2（Me 3 P：（CF 3）2 CO），则Me 3 P形成二烷氧基磷烷。H 2 PC（CF 3）2 OH和HP [C（CF 3）2 OH] 2易于O硅烷化，得到H 2 PC（CF 3）2 OSiMe 3和HP [C（CF 3）2 OSiMe 3 ] 2。单硅烷化的化合物在PC键断裂的情况下被氯（溴）氧化，从而提供PCl 3（PBr 3），（CF 3）2 CO和Me 3 SiCl（Me 3 SiBr）。使用N-氯（溴）琥珀酰亚胺

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83330-8

文献信息

• Roeschenthaler,G.-V., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 311 - 315
  作者：Roeschenthaler,G.-V.

  DOI：——

  日期：——
• KISCHKEL H.; FRANCKE R.; ROSCHENTHALER G. V., REV. CHIM. MINER., 23,(1986) N 4-5, 690-700
  作者：KISCHKEL H.、 FRANCKE R.、 ROSCHENTHALER G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of hexafluoroacetone with phosphorus(III) compounds
  作者：Helmut Kischkel、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83330-8

  日期：1985.8

  Hexafluoroacetone reacts with PH3 and MePH2 under insertion into the PH bond yielding either H2PC(CF3)2OH and HP[C(CF3)2OH]2 or Me(H)PC(CF3)2OH and MeP[C(CF3)2OH]2 whereas Me2PH gives a mixture of Me2P(F)[OCH(CF3)2]2, Me2PPMe2, and Me2P(O)OCH(CF3)2. Me3P forms a dialkoxyphosphorane if there is a 1:2 ratio (Me3P:(CF3)2CO). H2PC(CF3)2OH and HP[C(CF3)2OH]2 are easily O-silylated to give H2PC(CF3)2OSiMe3

  六氟丙酮在插入PH键中时与PH 3和MePH 2反应，生成H 2 PC（CF 3）2 OH和HP [C（CF 3）2 OH] 2或Me（H）PC（CF 3）2 OH和MeP [C（CF 3）2 OH] 2，而Me 2 PH给出了Me 2 P（F）[OCH（CF 3）2 ] 2，Me 2 PPMe 2和Me 2 P（O）OCH的混合物（CF 3）2。如果比例为1：2（Me 3 P：（CF 3）2 CO），则Me 3 P形成二烷氧基磷烷。H 2 PC（CF 3）2 OH和HP [C（CF 3）2 OH] 2易于O硅烷化，得到H 2 PC（CF 3）2 OSiMe 3和HP [C（CF 3）2 OSiMe 3 ] 2。单硅烷化的化合物在PC键断裂的情况下被氯（溴）氧化，从而提供PCl 3（PBr 3），（CF 3）2 CO和Me 3 SiCl（Me 3 SiBr）。使用N-氯（溴）琥珀酰亚胺