2,4dichloro-1-methyl-2-oxo-3-t-butylcyclodiphosphazane | 60609-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4dichloro-1-methyl-2-oxo-3-t-butylcyclodiphosphazane
• 英文别名: 1-tert-butyl-2,4-dichloro-3-methyl-1,3,2λ5,4-diazadiphosphetidine 2-oxide
• CAS: 60609-83-8
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂N₂OP₂
• 分子量: 249.017
• InChiKey: HQQOBERTBLKKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4dichloro-1-methyl-2-oxo-3-t-butylcyclodiphosphazane 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-dimethylamino-1-methyl-2-oxo-3-t-butylcyclodiphosphazane
  参考文献：
  名称：

  氨基环二磷（III）氮烷的一些氧化反应

  摘要：

  的反应中的顺式和反式的aminocyclodiphosph（异构体III）azane中，Me 2 [图形省略]卜吨用叔丁基过氧化氢，硫，硒，碲，和甲基碘，得到氧化产物中，Me 2 N（Z） - [图省略] Bu t（Z = S，Se，Te或MeI）和Me 2 N（Z）[图省略] Bu t（Z = O，S或Se），顺式和反式异构体分别情况（Z = Te时除外）。与二甲基亚砜没有反应发生。一系列硫化物和硒化物[R的2 N [图形省略] R 1（R 2=的Et 2或C 5 ħ 10，R 1 =卜吨; 且R 2 =我2，R 1 = PH）中，Me [图形省略1 H 2）2，和Cl [图形省略]卜吨也已经获得通过类似的路由。反式的异构体我2 N [图形省略]卜吨比类似的更具反应性的顺异构体，并且已经确定硫和硒对两种异构体的氧化均会保留在磷上的构型。在某些衍生物中已观察到硒原子和碲在磷原子之间的交换，

  DOI：

  10.1039/dt9800000928
• 作为产物：
  描述：

  Dichlorphosphinyl-(dichlorphosphino)-methylamin 、 叔丁胺 生成 2,4dichloro-1-methyl-2-oxo-3-t-butylcyclodiphosphazane
  参考文献：
  名称：

  关于伯胺使含P–N–P骨架的化合物环化的新发现；二膦酰基甲烷的延伸

  摘要：

  二氯膦（二氯膦酰基）甲胺Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2与3摩尔当量的叔丁基胺反应，得到环二膦氮烷Cl [ t ] 。与此相反，（BU吨HN）[图形省略]卜吨是从有Cl的类似反应中分离的唯一产品2 P·NME·P（S）氯2。Cl 2（O）P·CH 2 ·P（O）Cl 2与NH 2 Bu t和NH 2 Pr i的相似反应给出了新的一类环化合物，Cl（O）我或卜吨）（1,2,4-氮杂二磷杂环戊烷），但从与Cl 2（O）P·CH 2 ·CH 2 ·P（O）Cl 2的类似反应中未发现环状产物。的（ME试图环化2 N）氯（O）P-CH 2 -P（O）Cl（上NME 2）由NH 2卜吨给出了一个无环产物。（BU吨HN）（ME 2 N）（O）P·CH 2 ·P（O）（NME 2）（NHBu吨），而不是（ME 2 N）（O）[图形省略]卜吨。后者的环状衍生物，是通过加热（Me 2 N）2（O）P·CH获得的2

  DOI：

  10.1039/dt9760001113

文献信息

• KEAT R.; THOMPSON D. G., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 6, 928-936,
  作者：KEAT R.、 THOMPSON D. G.

  DOI：——

  日期：——