(tri-n-butylstannyl)-4-ethoxybutadiene | 110919-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (tri-n-butylstannyl)-4-ethoxybutadiene
• 英文别名: 1-(tri-n-butylstannyl)-4-ethoxybutadiene；tributyl-[(1E,3E)-4-ethoxybuta-1,3-dienyl]stannane
• CAS: 110919-20-5
• 化学式: C₁₈H₃₆OSn
• 分子量: 387.193
• InChiKey: QPTIHENSULSOEH-POUKTLFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(1R,3R)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropyl]butanoate 、 (tri-n-butylstannyl)-4-ethoxybutadiene 生成 methyl 4-[(1R,3R)-3-[(2E,4E)-5-ethoxy-1-hydroxypenta-2,4-dienyl]-2,2-dimethylcyclopropyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  MIYADZAKI, XIDEHKI;NAKAMURA, NORIO;SAKAI, KIESI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and 5-lipoxygenase inhibitory activities of eicosanoid compounds
  作者：Yoshinobu Arai、Katsuichi Shimoji、Mitoshi Konno、Yoshitaka Konishi、Shigehiro Okuyama、Sadahiko Iguchi、Masaki Hayashi、Tsumoru Miyamoto、Masaaki Toda

  DOI：10.1021/jm00355a015

  日期：1983.1

  Ten eicosanoid compounds (3, 6, 9, 11, 12, 15, 18, 21, 23, and 25), methyl (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate (5-HETE, 10), leukotriene A4 (26), and (5S,6E,8E,10E,12RS,14E)-5,12-dihydroxy-6,8,10,14-eicosatetraenoic acid (5,12-diHETE, 27) were prepared and their inhibitory activities against the 5-lipoxygenase from guinea pig polymorphonuclear leukocytes (PMNL) were tested. 5,6-Methanoleukotriene

  十种类花生酸化合物（3、6、9、11、12、15、18、21、23和25），甲基（6E，8Z，11Z，14Z）-5-羟基-6,8,11,14-二十碳四烯酸酯（5-HETE，10），白三烯A4（26）和（5S，6E，8E，10E，12RS，14E）-5,12-二羟基-6,8,10,14-二十碳四烯酸（5,12-制备diHETE（27），并测试其对豚鼠多形核白细胞（PMNL）对5-脂氧合酶的抑制活性。5,6-甲醇二烯三烯A4（18）特别是5-脂氧合酶的有效和特异性抑制剂，而不会抑制环氧合酶和12-脂氧合酶。白三烯A4、5-HETE和5,12-diHETE在微摩尔浓度下也具有对5-脂氧合酶的抑制活性，可调节细胞内过敏反应的慢反应性物质的形成。
• L-Aspartic acid in acyclic stereoselective synthesis. Synthetic studies on amphotericin B
  作者：Glenn J. McGarvey、J. Michael. Williams、Roger N. Hiner、Yoshio. Matsubara、Taeboem. Oh

  DOI：10.1021/ja00276a040

  日期：1986.8

  Synthese du fragment C21-C37 de l'amphotericine B, le t-butyldimethylsiloxy-15 dimethyl-14,16 methoxyethoxymethoxy-17 octadecaene-2,4,6,8,10,12 al

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al
• Enantiospecific syntheses of leukotrienes C4, D4, and E4, and [14,15-3H2]leukotriene E4 dimethyl ester
  作者：Noal Cohen、Bruce L. Banner、Rocco J. Lopresti、Frederick Wong、Michael Rosenberger、Yu Ying Liu、Edna Thom、Arnold A. Liebman

  DOI：10.1021/ja00349a053

  日期：1983.6
• HAGENBRUCH, B.;HUENIG, S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 340-353
  作者：HAGENBRUCH, B.、HUENIG, S.

  DOI：——

  日期：——
• MIYADZAKI, XIDEHKI;NAKAMURA, NORIO;SAKAI, KIESI
  作者：MIYADZAKI, XIDEHKI、NAKAMURA, NORIO、SAKAI, KIESI

  DOI：——

  日期：——