(1,1-di-tert-butyl-2-2-dimethylpropoxy)(fluoro)(isopropylamino)borane | 315238-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1,1-di-tert-butyl-2-2-dimethylpropoxy)(fluoro)(isopropylamino)borane
• 英文别名: N-[(3-tert-butyl-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)oxy-fluoroboranyl]propan-2-amine
• CAS: 315238-76-7
• 化学式: C₁₆H₃₅BFNO
• 分子量: 287.269
• InChiKey: CKDBECCFPFFKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-di-tert-butyl-2-2-dimethylpropoxy)(fluoro)(isopropylamino)borane 在 tert-butyl lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以22%的产率得到2,4-bis(1,1-di-tert-butyl-2,2-dimethylpropoxy)-1,3-diisopropyl-1,3-diaza-2,4-diboretidine
  参考文献：
  名称：

  首批B-有机氧基取代的氨基硼烷：制备，稳定化和反应性。

  摘要：

  氨基（卤）（有机氧基）硼烷ROB（X）N（H）R'（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，X = Cl，R'= t Bu（7），SiMe 3（8），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（9），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（10），2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2（11） ; R = 2,6-C 6 H 5）2 C 6H 3，X ＝ Cl，R′＝t Bu（12）；m＝1。R = 2,6-吨卜2 ç 6 ħ 3，X = F，R” =吨卜（13），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（14）; R =吨卜3 C，X = F，R” =我PR（15），吨卜（16），森达3（17））与脱卤化氢叔丁基锂在低温下。将反应参与的情况下的芳氧基（亚氨基）甲硼烷的中间形成7，9，11，和12。重氮二硼烷[ROB NR'] 2（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，R'= t Bu（18），SiMe

  DOI：

  10.1021/om0005912
• 作为产物：
  描述：

  三-叔丁基甲醇 在 ethyldiisopropylamine 、 n-butyl lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (1,1-di-tert-butyl-2-2-dimethylpropoxy)(fluoro)(isopropylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  首批B-有机氧基取代的氨基硼烷：制备，稳定化和反应性。

  摘要：

  氨基（卤）（有机氧基）硼烷ROB（X）N（H）R'（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，X = Cl，R'= t Bu（7），SiMe 3（8），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（9），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（10），2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2（11） ; R = 2,6-C 6 H 5）2 C 6H 3，X ＝ Cl，R′＝t Bu（12）；m＝1。R = 2,6-吨卜2 ç 6 ħ 3，X = F，R” =吨卜（13），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（14）; R =吨卜3 C，X = F，R” =我PR（15），吨卜（16），森达3（17））与脱卤化氢叔丁基锂在低温下。将反应参与的情况下的芳氧基（亚氨基）甲硼烷的中间形成7，9，11，和12。重氮二硼烷[ROB NR'] 2（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，R'= t Bu（18），SiMe

  DOI：

  10.1021/om0005912

文献信息

• First B-Organyloxy-Substituted Iminoboranes:  Preparation, Stabilization, and Reactivity
  作者：Egbert v. Steuber、Gernot Elter、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt、Anton Meller

  DOI：10.1021/om0005912

  日期：2000.11.1

  amino(halo)(organyloxy)boranes ROB(X)N(H)R‘ (R = 2,6-tBu2C6H3, X = Cl, R‘ = tBu (7), SiMe3 (8), 2,6-iPr2C6H3 (9), 2,4,6-Me3C6H2 (10), 2,4,6-tBu3C6H2 (11); R = 2,6-C6H5)2C6H3, X = Cl, R‘ = tBu (12); R = 2,6-tBu2C6H3, X = F, R‘ = tBu (13), 2,6-iPr2C6H3 (14); R = tBu3C, X = F, R‘ = iPr (15), tBu (16), SiMe3 (17)) were dehydrohalogenated with tert-butyllithium at low temperature. The reaction involved the intermediate

  氨基（卤）（有机氧基）硼烷ROB（X）N（H）R'（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，X = Cl，R'= t Bu（7），SiMe 3（8），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（9），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（10），2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2（11） ; R = 2,6-C 6 H 5）2 C 6H 3，X ＝ Cl，R′＝t Bu（12）；m＝1。R = 2,6-吨卜2 ç 6 ħ 3，X = F，R” =吨卜（13），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（14）; R =吨卜3 C，X = F，R” =我PR（15），吨卜（16），森达3（17））与脱卤化氢叔丁基锂在低温下。将反应参与的情况下的芳氧基（亚氨基）甲硼烷的中间形成7，9，11，和12。重氮二硼烷[ROB NR'] 2（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，R'= t Bu（18），SiMe