1,1,3,3-tetramethyl-1-(1-phenylethoxy)disiloxane | 863981-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1-(1-phenylethoxy)disiloxane
• 英文别名: Dimethylsilyloxy-dimethyl-(1-phenylethoxy)silane；dimethylsilyloxy-dimethyl-(1-phenylethoxy)silane
• CAS: 863981-37-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si₂
• 分子量: 254.476
• InChiKey: VOKAFDSJQMRQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸烯丙酯 、 1,1,3,3-tetramethyl-1-(1-phenylethoxy)disiloxane 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到1-[3-(phenylcarbonyloxy)propyl]-3-(1'-phenylethoxy)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  1-(1'-芳基乙氧基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷氢化硅烷化时液晶聚酯末端碳-碳双键的催化异构化

  摘要：

  在本文中，我们报告了由铑 (I) 和铂 (II) 的配合物介导的脂肪族尾部末端碳-碳双键液晶化合物的氢化硅烷化的合成和研究。合成了基于对苯二酰-双-4-羟基苯甲酸酯在脂肪族尾部具有末端碳-碳双键的新型液晶化合物。极性和光可极化片段的脂肪族尾部的引入导致产生介晶形成能力的化合物的降低。由铑 (I) 和铂 (II) 络合物介导的具有脂肪族尾部碳碳双键的液晶化合物与 1-(1'-芳基乙氧基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的氢化硅烷化反应为调查。这些条件下的主要过程是烯烃片段的异构化。

  DOI：

  10.1080/10426500600605814
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 苯乙酮 在 cis-[Pt(EtSO)2Cl₂] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 以95%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-1-(1-phenylethoxy)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与配合物铑 (I) 和铂 (II) 催化氢化硅烷化取代苯乙酮

  摘要：

  一系列对位取代苯乙酮 XC6H4COCH3（X = H、Me、MeO、F、Cl、NO2）与 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的氢化硅烷化反应，由铑 (I) 和铂 (II) 的络合物介导被调查。铂 (II) 的配合物不如铑 (I) 的配合物有效，但显示出更高的选择性。已经使用几种偶联催化剂通过氢化硅烷化合成了六种 1-(1'-芳基乙氧基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。

  DOI：

  10.1080/104265090902859

文献信息

• Hydrosilylation in the presence of platinum(II) and rhodium(I) complexes with chloride and trichlorostannate(II) anions
  作者：S. A. Andreev、M. A. Il’ina、A. M. Volkova、D. A. de Vekki、N. K. Skvortsov

  DOI：10.1134/s1070427210110133

  日期：2010.11

  Hydrosilylation of allyl butyl ether and acetophenone with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in the presence of [Pt(LL′)XY] and [Rh(Ph3P)3X] (L, L′ = cod, dmso, Py, Bn2S, Ph3P; X, y = Cl, SnCl3) was studied.

  [Pt（LL'）XY]和[Rh（Ph 3 P）3 X]存在下，烯丙基丁基醚和苯乙酮与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的硅氢加成反应（L，L'= cod，dmso，研究了Py，Bn 2 S，Ph 3 P； X，y = Cl，SnCl 3）。
• A Masked Cuprous Hydride as a Catalyst for Carbonyl Hydrosilylation in Aqueous Solutions
  作者：Florian Ritter、Debabrata Mukherjee、Thomas P. Spaniol、Alexander Hoffmann、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.201811890

  日期：2019.2.4

  [(IPr)Cu(HBPh3)] (IPr=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene) with good thermal stability. Although this compound displays a contact ion‐pair structure, CuIH‐like catalytic activity was envisaged in carbonyl hydrosilylation. Sufficient moisture stability allowed the catalysis in aqueous/organic media. Mechanistic study further showed that a phenyl group on the borate anion is abstracted by [(IPr)Cu]+

  氧化还原不稳定的氢化三苯硼酸亚铜被分离为具有良好热稳定性的N-杂环卡宾加合物[（IPr）Cu（HBPh 3）]（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）。尽管该化合物显示出接触离子对结构，但在羰基氢化硅烷化中仍可看到类似Cu I H的催化活性。足够的水分稳定性允许在水/有机介质中催化。机理研究进一步表明，[（IPr）Cu] +提取硼酸根阴离子上的苯基，得到阳离子有机铜络合物[（IPr）2 Cu 2（μ-Ph）] [BPh 4 ]。
• Reaction of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane with p-substituted acetophenones in the presence of platinum and rhodium complexes
  作者：V. V. Zuev、D. A. de Vekki、A. E. Kuchaev、M. V. Vorob’ev、N. K. Skvortsov

  DOI：10.1007/s11176-005-0083-7

  日期：2004.11

  Hydrosilylation of p-substituted acetophenones XC6H4COCH3 (X = H, Me, MeO, HO, F, Cl, NO2) with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in the presence of rhodium and platinum complexes was studied. The Pt(II) complexes are less active but more selective catalysts of hydrosilylation of acetophenones. Six new 1-(1′-arylethoxy)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxanes were prepared.

  研究了对取代的苯乙酮 XC6H4COCH3（X = H、Me、MeO、HO、F、Cl、NO2）与 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷在铑和铂络合物存在下的水硅化反应。铂（II）络合物是活性较低但选择性较高的苯乙酮氢化催化剂。制备了六种新的 1-(1′-芳基乙氧基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。
• Four- and three-coordinate planar iron(<scp>ii</scp>) complexes supported by bulky organosilyl ligands
  作者：Reon Ishii、Minesato Nakagawa、Yoshimasa Wada、Yusuke Sunada

  DOI：10.1039/d3dt02219f

  日期：——

  The ligand exchange reaction of (THF)2Fe[Si(SiMe3)3]2 with 2 equivalents of an N-heterocyclic carbene (NHC) led to the formation of a square-planar iron(II) complex with trans-oriented –Si(SiMe3)3 ligands. Conversely, the introduction of a cis-coordinate bidentate organosilyl ligand instead of –Si(SiMe3)3 resulted in the formation of a square planar iron(II) complex supported by a cis-coordinate bidentate

  (THF) 2 Fe[Si(SiMe 3 ) 3 ] 2与 2 当量的 N-杂环卡宾 (NHC)发生配体交换反应，形成反式取向的方形平面铁 ( II ) 配合物– Si(SiMe 3 ) 3配体。相反，引入顺式配位二齿有机甲硅烷基配体代替–Si(SiMe 3 ) 3导致形成由顺式配位二齿有机甲硅烷基配体支撑的方形平面铁( II )络合物。还使用顺式配位二齿有机甲硅烷基配体和环状(烷基)(氨基)卡宾辅助配体合成了三配位平面铁( II )双(甲硅烷基)络合物。对这些配合物在苯乙酮氢化硅烷化中的催化性能的研究表明，具有反式取向的–Si(SiMe 3 ) 3配体的方形平面铁( II )配合物相对于其四面体前体表现出优异的反应活性。
• Planar three-coordinate iron(<scp>ii</scp>) complexes supported by sterically demanding –Si(SiMe₃)₂(SiMe₂^<i>t</i>Bu) ligands
  作者：Reon Ishii、Yusuke Sunada

  DOI：10.1039/d3dt04130a

  日期：——

  Sterically demanding organosilyl ligands support the formation of coordinatively unsaturated complexes. In this study, we found that using the ligand –Si(SiMe3)2(SiMe2tBu) affords exclusively planar three-coordinate iron bis(silyl) complexes that show good catalytic performance in the hydrosilylation of acetophenone.

  空间要求高的有机甲硅烷基配体支持配位不饱和络合物的形成。在这项研究中，我们发现使用配体–Si(SiMe 3 ) 2 (SiMe 2 t Bu)可提供独特的平面三配位铁双(甲硅烷基)配合物，该配合物在苯乙酮的硅氢加成反应中表现出良好的催化性能。