C-(4-Chloro-phenyl)-N-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzyl]-methanesulfonamide | 220190-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: C-(4-Chloro-phenyl)-N-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzyl]-methanesulfonamide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-[[4-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]phenyl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 220190-98-7
• 化学式: C₃₇H₃₂ClN₃O₂S
• 分子量: 618.199
• InChiKey: SXBJVHLJJUYUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-Chloro-phenyl)-N-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzyl]-methanesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 C-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives and their use as histamine H3 receptor ligands

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作组胺H3受体配体。R1和R3是可选的取代基，如C1到C6烷基。R2代表键或C1到C5（优选C1到C3）的烃基; R4代表键或C1到C5（优选C1到C3）的烃基; R5是氢，C1到C3烷基，R8—O—（C1到C3）烷基（其中R8是氢或C1到C3烷基），芳基，芳基（C1到C3）烷基; R6代表键或—NR9—，其中R9是上述R5中提到的任何一种基团; R7是H或C1到C15的烃基（其中一个或多个氢原子可以被卤素取代，最多三个碳原子可以被氧、氮或硫原子取代）; a为0到2; b为0到3。

  公开号：

  US06407132B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基甲磺酰氯 、 4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C-(4-Chloro-phenyl)-N-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives and their use as histamine H3 receptor ligands

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作组胺H3受体配体。R1和R3是可选的取代基，如C1到C6烷基。R2代表键或C1到C5（优选C1到C3）的烃基; R4代表键或C1到C5（优选C1到C3）的烃基; R5是氢，C1到C3烷基，R8—O—（C1到C3）烷基（其中R8是氢或C1到C3烷基），芳基，芳基（C1到C3）烷基; R6代表键或—NR9—，其中R9是上述R5中提到的任何一种基团; R7是H或C1到C15的烃基（其中一个或多个氢原子可以被卤素取代，最多三个碳原子可以被氧、氮或硫原子取代）; a为0到2; b为0到3。

  公开号：

  US06407132B1

文献信息

• US6407132B1
  申请人：——

  公开号：US6407132B1

  公开（公告）日：2002-06-18