4-(2-Acetoxyethoxymethyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3(4H)-one 1-Oxide | 104789-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(2-Acetoxyethoxymethyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3(4H)-one 1-Oxide
• 英文别名: 2-[(6-Methyl-1-oxido-3-oxo-1,2,4-triazin-1-ium-4-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 104789-48-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 243.219
• InChiKey: VTYKEMIQXQMRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲氧基)乙酸乙酯 、 6-Methyl-3-trimethylsilanyloxy-[1,2,4]triazine 1-oxide 在 四氯化锡 作用下， 生成 4-(2-Acetoxyethoxymethyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3(4H)-one 1-Oxide
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶类似物的合成4-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）-6-甲基-1,2,4-三嗪-3（4 H）-1一氧化物

  摘要：

  将钠盐和6-甲基-1,2,4-三嗪-3（4 H）-1一氧化物的三甲基甲硅烷基化衍生物与氯甲氧基乙酸乙酯，正己基氯和苄基溴进行烷基化，得到4-取代的产物。然而，试图实现的闭环Ñ 4 - （2- acetoxyethoxymethyl）氨基硫脲与化合物bicarbonyl到对应的作为不同的反应条件下-triazines是不可能没有acetoxyethoxymethyl部分的破坏。尽管as -triazine核苷类似物II没有显示抗白血病活性，但该化合物和其他4-烷基化的as -triazine 1-氧化物显示出对代表性微生物的良好生长抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230601

文献信息

• Synthesis of 4-(2-acetoxyethoxymethyl)-6-methyl-1,2,4-triazin-3(4<i>H</i>)-one 1-oxide as thymidine analogue
  作者：Ali R. Banijamali、William O. Foye

  DOI：10.1002/jhet.5570230601

  日期：1986.11

  Alkylation of the sodium salt and the trimethyl silylated derivatives of 6-methyl-1,2,4-triazin-3(4H)-one 1-oxide with chloromethoxyethyl acetate, n-hexyl chloride and benzyl bromide gave the 4-substituted products. However, attempts to achieve the ring closure of N4-(2-acetoxyethoxymethyl)thiosemicarbazide with bicarbonyl compounds to the corresponding as-triazines under different reaction conditions

  将钠盐和6-甲基-1,2,4-三嗪-3（4 H）-1一氧化物的三甲基甲硅烷基化衍生物与氯甲氧基乙酸乙酯，正己基氯和苄基溴进行烷基化，得到4-取代的产物。然而，试图实现的闭环Ñ 4 - （2- acetoxyethoxymethyl）氨基硫脲与化合物bicarbonyl到对应的作为不同的反应条件下-triazines是不可能没有acetoxyethoxymethyl部分的破坏。尽管as -triazine核苷类似物II没有显示抗白血病活性，但该化合物和其他4-烷基化的as -triazine 1-氧化物显示出对代表性微生物的良好生长抑制作用。