W(CO)4(2,5-dithiahexane) | 110312-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: W(CO)4(2,5-dithiahexane)
• 英文别名: [1,2-bis(methylthio)ethane-SS']tetracarbonyltungsten(0)；1,2-bis(methylsulfanyl)ethane;carbon monoxide;tungsten
• CAS: 110312-51-1
• 化学式: C₈H₁₀O₄S₂W
• 分子量: 418.147
• InChiKey: MRCKWHMOPPXCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonyltungsten(0) 、 乙烯二(甲基硫醚) 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到W(CO)4(2,5-dithiahexane)
  参考文献：
  名称：

  第6族金属羰基化合物的二硬脂酸醚络合物：合成，光谱研究以及与二硫醚和二硒醚类似物的比较

  摘要：

  [M（CO）4（LL）]（M = Cr，Mo或W，L WL = MeTe（CH 2）3 TeMe，PhTe（CH 2）3 TePh或o -C 6 H 4的合成（TeMe）2）以及一些二硫醚（LLMeS（CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe）和二硒醚（LL= MeSe（CH 2）2 SeMe，MeSe（CH 2）3 SeMe或o -C 6 H 4（SeMe）2）类似物。该复合物的特征在于IR，1 H-，13 C { 1 H}-，77 Se { 1 H}-，125 Te { 1 H}-和95 Mo-NMR光谱，FAB质谱和分析。报道了[Cr（CO）4 {MeSe（CH 2）2 SeMe}]的结构。光谱数据的比较表明，相对于较轻的类似物，二硬脂酸醚对低价金属中心的σ-供体要好得多。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00005-4

文献信息

• Sulphur ligand metal complexes.
  作者：E.W. Ainscough、E.J. Birch、A.M. Brodie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94113-6

  日期：1976.1

  Complexes of the type [M(CO)5}2L] (M = Cr or W, L = RS(CH2)2SR, R = Me and n = 6, R = Et and n = 2 or 4; M = W, R = Me or t-Bu and n = 2), [M(CO)5L] (M = Cr or W, L = MeSCH2Ph; M = Cr, L = EtS(CH2)2SEt) and [M(CO)4L] (M = Cr, Mo or W, L = EtS(CH2)2SEt) have been isolated and characterised by i.r., u.v.-visible and 1H n.m.r. spectroscopy. The bonding of alkyl sulphide ligand to group 6 metal carbonyls

  [M（CO）5 } 2 L]类型的络合物（M = Cr或W，L = RS（CH 2）2 SR，R = Me且n = 6，R = Et且n = 2或4； M = W，R = Me或t-Bu，n = 2），[M（CO）5 L]（M = Cr或W，L = MeSCH 2 Ph； M = Cr，L = EtS（CH 2）2 SEt）和[M（CO）4 L]（M = Cr，Mo或W，L = EtS（CH 2）2 SEt）已被分离并通过ir，uv可见和1表征。H nmr光谱学。讨论了烷基硫化物配体与6族金属羰基的键合。n = 2的桥联配体配合物分解，提供了相关的螯合物和六羰基化合物。还报道和讨论了相关的桥连胺配体配合物[M（CO）5 } 2 L]（M = Cr或W，L = H 2 N（CH 2）2 NH 2，n = 2或12）。
• Ditelluroether complexes of Group 6 metal carbonyls: synthesis, spectroscopic studies and a comparison with dithio- and diseleno-ether analogues
  作者：Andrew J. Barton、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00005-4

  日期：1999.5

  MeSe(CH2)3SeMe or o-C6H4(SeMe)2) analogues. The complexes have been characterised by IR, 1H-, 13C1H}-, 77Se1H}-, 125Te1H}- and 95Mo-NMR spectroscopy, FAB mass spectrometry and analysis. The structure of [Cr(CO)4MeSe(CH2)2SeMe}] is reported. Comparison of the spectroscopic data reveals that ditelluroethers are significantly better σ-donors towards low valent metal centres than their lighter analogues.

  [M（CO）4（LL）]（M = Cr，Mo或W，L WL = MeTe（CH 2）3 TeMe，PhTe（CH 2）3 TePh或o -C 6 H 4的合成（TeMe）2）以及一些二硫醚（LLMeS（CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe）和二硒醚（LL= MeSe（CH 2）2 SeMe，MeSe（CH 2）3 SeMe或o -C 6 H 4（SeMe）2）类似物。该复合物的特征在于IR，1 H-，13 C 1 H}-，77 Se 1 H}-，125 Te 1 H}-和95 Mo-NMR光谱，FAB质谱和分析。报道了[Cr（CO）4 MeSe（CH 2）2 SeMe}]的结构。光谱数据的比较表明，相对于较轻的类似物，二硬脂酸醚对低价金属中心的σ-供体要好得多。