2-(2,6-diisopropyl)anilinoperinaphthenone | 496789-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropyl)anilinoperinaphthenone
• 英文别名: 2-[2,6-Di(propan-2-yl)anilino]phenalen-1-one
• CAS: 496789-32-3
• 化学式: C₂₅H₂₅NO
• 分子量: 355.48
• InChiKey: JCBDWDGWSDNBTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)Ni(triphenylphosphine)(Ph)] 、 2-(2,6-diisopropyl)anilinoperinaphthenone 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)Ni(2-(2,6-diisopropyl)anilinoperinaphthenone)]
  参考文献：
  名称：

  由大块苯胺酮配体衍生的中性 Ni(II) 配合物催化乙烯聚合的机理研究

  摘要：

  对衍生自庞大苯胺酮配体的中性 Ni(II) 催化剂催化的乙烯聚合进行了广泛的机理研究。制备的配合物和预催化剂包括芳基衍生物 [(2,6-i-Pr(2)C(6)H(3))NC(7)H(4)O(7-Aryl)Ni(Ph)(PPh(3) ))] (9, Aryl = 苯基(a), 1-萘基(b), 对甲氧基苯基(c), 对三氟甲基苯基(d)), 烷基衍生物[[(2,6-(i)Pr(2) )C(6)H(3))NC(7)H(5)O]Ni(R)(2,4-二甲基吡啶)] (16, R = Et (a), n-Pr (b)) 和[[(2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3))NC(7)H(5)O]Ni(R)(PPh(3))] (17, R = Et (a)、n-Pr (b)、n-己基 (c)、i-Pr (d)) 和镍氢化物配合物 [[(2,6-(i)Pr(2)C(6)H) (3))NC(7)H(5)O]N

  DOI：

  10.1021/ja030634g

文献信息

• A Highly Active Anilinoperinaphthenone-Based Neutral Nickel(II) Catalyst for Ethylene Polymerization
  作者：Jason C. Jenkins、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/om020648f

  日期：2003.1.1

  five-membered-ring nickel chelate, and an anionic N-donor moiety. Complexes 5a,b are active, but short-lived, ethylene polymerization catalysts with turnover numbers in excess of 60 000 mol ethylene/mol catalyst. Polymer branching is controlled by variation of temperature and pressure. A correlation between ethylene pressure and polymer molecular weight suggests that chain transfer occurs by a β-hydride elimination

  报道了制备2-苯胺基过萘醌的一般合成路线。2-（2,6-二甲基苯胺基）哌啶酮（4a）和2-（2,6-二异丙基苯胺基）哌啶酮（4b）用作相应的中性镍（II）配合物[[（（2,6-Me 2 C 6 H 3）NC 13 H 7 O] Ni（Ph）（PPh 3）]（5a）和[[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC 13 H 7 O] Ni（Ph）（PPh 3）]（5b）。这些镍配合物的关键特征是受阻的N-芳基环，五元环的镍螯合物和阴离子的N-供体部分。络合物5a，b是活性的但寿命短的乙烯聚合催化剂，其周转数超过60000摩尔乙烯/摩尔催化剂。聚合物支化通过温度和压力的变化来控制。乙烯压力和聚合物分子量之间的相关性表明，链转移是通过β-氢化物消除途径发生的。最后，在所用的聚合条件下观察到5b分解成游离配体。