5'-O-trityl-2'-deoxy-2'-N-morpholino-xylo-uridine | 161016-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-trityl-2'-deoxy-2'-N-morpholino-xylo-uridine
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-3-morpholin-4-yl-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 161016-71-3
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₆
• 分子量: 555.631
• InChiKey: UXLWIWZVTVZPJT-BQEQVSEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-trityl-2'-deoxy-2'-N-morpholino-xylo-uridine 在 Amberlite IR-120 H+ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到2'-deoxy-2'-N-morpholino-xylo-uridine
  参考文献：
  名称：

  的2'开，3'-O脱水环的2' ，3'-O脱水- L-来苏-尿苷由烷基和芳基胺。易合成和2'-脱氧-2'-烷基氨基的制备使用木糖-和3'脱氧-3'-烷基氨基ARA -uridines

  摘要：

  与先前的报告（参考文献8）相反，在受控条件下，伯胺，仲胺和芳基胺均烷基胺打开了1-（5-O-trityl-2,3-O-anhydro-β-D-lyxo的环氧环-呋喃糖基）-尿嘧啶，以产生2'-脱氧-2'-烷基氨基-木糖基和3'-脱氧-3'-烷基氨基-阿拉伯-尿苷，而不会引起任何显着的去糖基化。为了显示这些产品的实用性，合成了几种修饰的尿苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01040-7
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5’-O-三苯甲基尿苷-2’,3’-来苏-环氧化物 生成 5'-O-trityl-3'-deoxy-3'-N-morpholino-ara-uridine 、 5'-O-trityl-2'-deoxy-2'-N-morpholino-xylo-uridine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二-O--mesyl-的反应来苏在一锅转换甲磺酸化的核苷到enaminonucleosides和α -烯胺的晶体结构的第一次报告：与仲胺-尿苷。

  摘要：

  2'，3'-二-O-甲磺酰基5'-O-三苯甲基来苏-尿苷1与仲胺以产生enaminonucleosides反应图2a-d和3a-d中。2'-酮胍的中间性对于发生异构化和形成烯胺至关重要。通过分析水解产物可以明确地确定β-烯胺的结构，并通过晶体结构分析证明了α-烯胺的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89333-9