[2,4-Bis[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-5-(4-tert-butylbenzoyl)oxyphenyl] 4-tert-butylbenzoate | 649767-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [2,4-Bis[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-5-(4-tert-butylbenzoyl)oxyphenyl] 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 649767-96-4
• 化学式: C₅₀H₅₆N₂O₆
• 分子量: 781.004
• InChiKey: UVFNMSAOHLANJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-Bis[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-5-(4-tert-butylbenzoyl)oxyphenyl] 4-tert-butylbenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  迈向6pi + 6pi两性离子或与生物抑制剂相关的OH取代的氨基醌：鉴定其pH受控合成中的关键中间体。

  摘要：

  他们的pH值控制的反应性放置N，N'-二烷基-2-氨基-5-锂醇盐-1,4-苯醌单亚胺[C（6）H（2）（NHCH（2）R'）（= NCH（2 ）R'）（= O）（OLi）] 7（R'= tBu）和8（R'= pC（6）H（4）-tBu）的交叉路口，用于制备两个不同种类的取代醌。我们描述了新的2-（N-烷基）氨基-5-羟基-1,4-苯醌，这是生物活性取代的氨基苯醌的母体分子，对于它，N-取代基的变化将变得可能。还报道了此类化合物的首次X射线结构测定结果[[C（6）H（2）（NHCH（2）tBu）（OH）（= O）（2）] 13），我们比较了C（6）环的N-取代基数量对由13个两性离子N，N'自组装产生的超分子网络的影响

  DOI：

  10.1002/chem.200400244
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基间苯二酚 、 对叔丁基苯甲酰氯 以65%的产率得到[2,4-Bis[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-5-(4-tert-butylbenzoyl)oxyphenyl] 4-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  迈向6pi + 6pi两性离子或与生物抑制剂相关的OH取代的氨基醌：鉴定其pH受控合成中的关键中间体。

  摘要：

  他们的pH值控制的反应性放置N，N'-二烷基-2-氨基-5-锂醇盐-1,4-苯醌单亚胺[C（6）H（2）（NHCH（2）R'）（= NCH（2 ）R'）（= O）（OLi）] 7（R'= tBu）和8（R'= pC（6）H（4）-tBu）的交叉路口，用于制备两个不同种类的取代醌。我们描述了新的2-（N-烷基）氨基-5-羟基-1,4-苯醌，这是生物活性取代的氨基苯醌的母体分子，对于它，N-取代基的变化将变得可能。还报道了此类化合物的首次X射线结构测定结果[[C（6）H（2）（NHCH（2）tBu）（OH）（= O）（2）] 13），我们比较了C（6）环的N-取代基数量对由13个两性离子N，N'自组装产生的超分子网络的影响

  DOI：

  10.1002/chem.200400244

文献信息

• Toward a 6π+6π Zwitterion or a Bioinhibitors-Related OH-Substituted Aminoquinone: Identification of a Key Intermediate in Their pH Controlled Synthesis
  作者：Pierre Braunstein、Olivier Siri、Jean-philippe Taquet、Qing-Zheng Yang

  DOI：10.1002/chem.200400244

  日期：2004.8.6

  Their pH-controlled reactivity places the N,N'-dialkyl-2-amino-5-lithium alcoholate-1,4-benzoquinonemonoimines [C(6)H(2)(NHCH(2)R') (=NCH(2)R')(=O)(OLi)] 7 (R'=tBu) and 8 (R'=p-C(6)H(4)-tBu) at the crossroads of a new versatile strategy for the preparation of two very different classes of substituted quinones. We describe new 2-(N-alkyl)amino-5-hydroxy-1,4-benzoquinones, which are parent molecules

  他们的pH值控制的反应性放置N，N'-二烷基-2-氨基-5-锂醇盐-1,4-苯醌单亚胺[C（6）H（2）（NHCH（2）R'）（= NCH（2 ）R'）（= O）（OLi）] 7（R'= tBu）和8（R'= pC（6）H（4）-tBu）的交叉路口，用于制备两个不同种类的取代醌。我们描述了新的2-（N-烷基）氨基-5-羟基-1,4-苯醌，这是生物活性取代的氨基苯醌的母体分子，对于它，N-取代基的变化将变得可能。还报道了此类化合物的首次X射线结构测定结果[[C（6）H（2）（NHCH（2）tBu）（OH）（= O）（2）] 13），我们比较了C（6）环的N-取代基数量对由13个两性离子N，N'自组装产生的超分子网络的影响