4-(4-Aethyl-benzolazo)-phenylessigsaeure | 92966-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-(4-Aethyl-benzolazo)-phenylessigsaeure
• 英文别名: {4-[(e)-(4-Ethylphenyl)diazenyl]phenyl}acetic acid；2-[4-[(4-ethylphenyl)diazenyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 92966-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: OWWGSXLTWVZPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Aethyl-benzolazo)-phenylessigsaeure 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-(4-((E)-(4-ethylphenyl)diazenyl)phenyl)acetyl)-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  使用光开关脂肽对蛋白酶体蛋白降解的光学控制

  摘要：

  光开关脂质附着在脂质化的天然产物上，即有效的蛋白酶体抑制剂头孢芬净 I。铅化合物 PhotoCep4 在其光诱导的顺式形式中表现出 10 倍的细胞效力，与组成型活性头孢芬净 I 的效力和蛋白质组范围调节相匹配。这种方法可能适用于许多其他天然产物，因为脂质偶联很常见，并且通常是有效活性所必需的。

  DOI：

  10.1002/anie.202314791