4,4'-dihydroxy-4"-methylthiotriphenylmethane | 646504-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-dihydroxy-4"-methylthiotriphenylmethane
• 英文别名: 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methylthiophenyl)methane；4-[(4-Hydroxyphenyl)-(4-methylsulfanylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 646504-75-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: DZIWINHLPKPLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基巯基)苯甲醛 、 苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以33%的产率得到4,4'-dihydroxy-4"-methylthiotriphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  一些4,4'-二羟基三苯甲烷的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  使用布朗斯台德酸或路易斯酸作为开发抗病毒药物的目标化合物，其收率为24-86％，合成了4,4'-二羟基三苯甲烷。在噬菌斑减少试验中，大多数4,4'-二羟基三苯甲烷均显示出对1型单纯疱疹病毒的显着活性（抗HSV-1活性）。通常在卤代的4,4'-二羟基三苯基甲烷（2a-d）中观察到比在非卤代衍生物中更高的细胞毒性。非卤代衍生物4,4'，4“-三羟基-3”-甲氧基三苯甲烷（3）具有出色的抗病毒活性，EC（50）值为1.8 microg / ml。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1325

文献信息

• ビスフェノール化合物の製造方法
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2019085399A

  公开（公告）日：2019-06-06

  【課題】アルデヒド型ビスフェノール化合物の製造方法において、特定の触媒種および第二成分を組み合わせることで、著しく高い位置選択性で４，４’−置換体を効率的かつ容易に得ることを課題とする。【解決手段】フェノール類、アルデヒド類からアルデヒド型ビスフェノール化合物を製造する際に、酸触媒としてヘテロポリ酸、及び特定のメルカプト化合物を共存させて製造することにより、上記課題を解決した。【選択図】なし

  【问题】在制造醛类双酚化合物的过程中，通过组合特定的催化剂种类和第二成分，以显著高的位置选择性高效且容易地获得4,4'-置换体为课题。 【解决方案】在制造醛类双酚化合物时，通过共存杂多酸和特定的巯基化合物作为酸催化剂，从酚类和醛类制造醛类双酚化合物，以解决上述问题。 【选图】无。
• Synthesis and Antiviral Activities of Some 4,4'-Dihydroxytriphenylmethanes
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Masaru Uyeda、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.51.1325

  日期：——

  4,4'-Dihydroxytriphenylmethanes were synthesized using Brønsted acid or Lewis acid in yields of 24-86% as target compounds for developing antiviral agents. Most of the 4,4'-dihydroxytriphenylmethanes showed significant activity against herpes simplex virus type 1 (anti-HSV-1 activity) in a plaque reduction assay. Higher cytotoxicity was observed generally in halogenated 4,4'-dihydroxytriphenylmethanes

  使用布朗斯台德酸或路易斯酸作为开发抗病毒药物的目标化合物，其收率为24-86％，合成了4,4'-二羟基三苯甲烷。在噬菌斑减少试验中，大多数4,4'-二羟基三苯甲烷均显示出对1型单纯疱疹病毒的显着活性（抗HSV-1活性）。通常在卤代的4,4'-二羟基三苯基甲烷（2a-d）中观察到比在非卤代衍生物中更高的细胞毒性。非卤代衍生物4,4'，4“-三羟基-3”-甲氧基三苯甲烷（3）具有出色的抗病毒活性，EC（50）值为1.8 microg / ml。