(Bicyclo[3.1.0]hex-1-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 127375-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Bicyclo[3.1.0]hex-1-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: 1-Bicyclo[3.1.0]hexanyloxy-tert-butyl-dimethylsilane；1-bicyclo[3.1.0]hexanyloxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 127375-61-5
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: RTCKXBQQMCUVNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bicyclo[3.1.0]hex-1-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 反应 72.0h， 以57%的产率得到(tert-butyl)dimethyl[(2-methylenecyclopentyl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的甲硅烷氧基环丙烷异构化，生成烯醇甲硅烷基醚和烯丙基甲硅烷基醚

  摘要：

  通过使用[Rh（CO）2 Cl] 2作为催化剂，将甲硅烷氧基环丙烷异构化为烯醇甲硅烷基醚和烯丙基甲硅烷基醚。关于产物的新形成的双键的区域化学高度依赖于环丙烷环的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93380-5

文献信息

• Rhodium(I)-catalyzed isomerization of siloxycyclopropanes leading to enol silyl ethers and allyl silyl ethers
  作者：Kiyoshi Ikura、Ilhyong Ryu、Akiya Ogawa、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93380-5

  日期：1989.1

  The isomerization of siloxycyclopropanes to enol silyl ethers and allyl silyl ethers was accomplished by using [Rh(CO)2Cl]2 as a catalyst. Regiochemistry with respect to the newly formed double bond of the product was highly dependent on the substitution pattern of cyclopropane ring.

  通过使用[Rh（CO）2 Cl] 2作为催化剂，将甲硅烷氧基环丙烷异构化为烯醇甲硅烷基醚和烯丙基甲硅烷基醚。关于产物的新形成的双键的区域化学高度依赖于环丙烷环的取代模式。