4-cyanophenyl 4'-acetoxybenzoate | 85907-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-cyanophenyl 4'-acetoxybenzoate
• 英文别名: 4-Cyanophenyl 4-(acetyloxy)benzoate；(4-cyanophenyl) 4-acetyloxybenzoate
• CAS: 85907-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: KWWAJHIPYWRFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanophenyl 4'-acetoxybenzoate 在 水 、 蔗糖 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以43%的产率得到4-hydroxybenzoic acid 4-cyanophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Hydrolysis of Ester Bonds in the Presence of Baker's Yeast

  摘要：

  The catalytic effect of baker's yeast on the hydrolysis of aliphatic esters in p-acetoxybenzoates is described. The chemoselective character of this reaction enables the selective protection of the hydroxyl group in p-hydroxybenzoic acid derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397910903068196
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯甲酸 、 4-羟基苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 4-cyanophenyl 4'-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Hydrolysis of Ester Bonds in the Presence of Baker's Yeast

  摘要：

  The catalytic effect of baker's yeast on the hydrolysis of aliphatic esters in p-acetoxybenzoates is described. The chemoselective character of this reaction enables the selective protection of the hydroxyl group in p-hydroxybenzoic acid derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397910903068196

文献信息

• Ni(II)-Mediated Photochemical Oxidative Esterification of Aldehydes with Phenols
  作者：Lu-Lu Chai、You-Hui Zhao、David James Young、Xinhua Lu、Hong-Xi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02560

  日期：2022.9.30

  The photopromoted, Ni-catalyzed acceptorless dehydrogenation esterification of phenols and aromatic aldehydes has been achieved in an oxidant- and external photosensitizer-free manner. This reliable and atom-economical transformation was tolerant to a wide range of functional groups and proceeded efficiently to give various aryl benzoates in moderate to high yields. Additionally, this photocatalytic

  酚和芳香醛的光促进、Ni 催化的无受体脱氢酯化反应以无氧化剂和无外部光敏剂的方式实现。这种可靠且原子经济的转化对广泛的官能团具有耐受性，并有效地进行，以中等至高产率得到各种苯甲酸芳基酯。此外，该光催化体系在采用双镍和芳香醛催化的脂肪醛和苯酚的析氢交叉偶联方面表现出高活性。
• 一种通过光/镍双催化体系进行醛与芳基酚脱氢酯化的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN115466199A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明公开了一种无氧化剂和外部光敏剂条件下，通过光/镍双催化体系进行芳基酚和芳香醛脱氢酯化的方法。具体的，在惰性气体保护下，将醛、芳基酚、镍催化剂、配体、碱加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入溶剂，于365 nm LEDs光源照射下，常规搅拌反应，得到芳香酯类化合物。本发明整个过程符合原子经济效益、高效且易于操作，为合成芳香酯类化合物提供了一种新型途径。
• JPS5813560A
  申请人：——

  公开号：JPS5813560A

  公开（公告）日：1983-01-26
• US3960752A
  申请人：——

  公开号：US3960752A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Chemoselective Hydrolysis of Ester Bonds in the Presence of Baker's Yeast
  作者：Ewa Białecka-Florjańczyk、Ewa Majewska

  DOI：10.1080/00397910903068196

  日期：2010.4.12

  The catalytic effect of baker's yeast on the hydrolysis of aliphatic esters in p-acetoxybenzoates is described. The chemoselective character of this reaction enables the selective protection of the hydroxyl group in p-hydroxybenzoic acid derivatives.

表征谱图