7-(4-bromobutyl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione | 150159-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 7-(4-bromobutyl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
• 英文别名: 7-(4-Bromobutyl)-1-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
• CAS: 150159-17-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: GAZVHYROGVWHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 、 7-(4-bromobutyl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到7-[4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓活性的降压药的研究。2.吡咯并[2，3-c]]庚因衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  作为我们先前研究的扩展，合成了一系列7-氨基烷基吡咯并[2,3-c]氮杂环庚烷衍生物，并将其评估为α1-肾上腺素和血清素2（5-HT2）受​​体拮抗剂，目的是寻找一种具有两种活性的新型高效降压药。在这项研究中获得的化合物中，（E）-1-乙基-7- [3- [4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基]丙基] -4-hy羟亚氨基-1,4,5,6 ，7,8-hexahydropyrrolo [2,3-c] azepin-8-on e（16d）显示出有效的α1-肾上腺素受体阻断活性（pA2 = 7.83 +/- 0.20）和5-HT2受体阻断活性（pA2 = 9.47） +/- 0.17）在孤立的豚鼠动脉中。在3 mg / kg口服给药时，化合物16d在醋酸脱氧皮质酮盐酸盐（DOCA）盐高血压犬中显示出比多沙唑嗪更有效的降压活性。此外，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1129
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 7-(4-bromobutyl)-1-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓活性的降压药的研究。2.吡咯并[2，3-c]]庚因衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  作为我们先前研究的扩展，合成了一系列7-氨基烷基吡咯并[2,3-c]氮杂环庚烷衍生物，并将其评估为α1-肾上腺素和血清素2（5-HT2）受​​体拮抗剂，目的是寻找一种具有两种活性的新型高效降压药。在这项研究中获得的化合物中，（E）-1-乙基-7- [3- [4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基]丙基] -4-hy羟亚氨基-1,4,5,6 ，7,8-hexahydropyrrolo [2,3-c] azepin-8-on e（16d）显示出有效的α1-肾上腺素受体阻断活性（pA2 = 7.83 +/- 0.20）和5-HT2受体阻断活性（pA2 = 9.47） +/- 0.17）在孤立的豚鼠动脉中。在3 mg / kg口服给药时，化合物16d在醋酸脱氧皮质酮盐酸盐（DOCA）盐高血压犬中显示出比多沙唑嗪更有效的降压活性。此外，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1129

文献信息

• PYRROLOAZEPINE COMPOUND
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0557526B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US5399557A
  申请人：——

  公开号：US5399557A

  公开（公告）日：1995-03-21