3-Amino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 77691-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Amino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-amino-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 77691-00-0
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₄
• 分子量: 521.616
• InChiKey: DXRMUAPRHALLBB-SFGWMHHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到3-Amino-4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrole-2-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a005
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrole-2-thiocarboxamide 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到3-Amino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of primary thioamides into nitriles with butyltin oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a043

文献信息

• Facile conversion of primary thioamides into nitriles with butyltin oxides
  作者：Mu Ill Lim、Wu Yun Ren、Robert S. Klein

  DOI：10.1021/jo00144a043

  日期：1982.11
• Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides
  作者：Mu Ill Lim、Wu Yun Ren、Brian A. Otter、Robert S. Klein

  DOI：10.1021/jo00154a005

  日期：1983.3