1-phenyl-3,7,10-trimethylsilatrane | 112419-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3,7,10-trimethylsilatrane
• 英文别名: 3,7,10-trimethyl-1-phenylsilatrane；1-Phenyl-3,7,10-trimethylsilatran；3,7,10-trimethyl-1-phenyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane；(TB-5-23)-(1,1',1''-azanetriyl-tris-propan-2-olato(3-)-N,O,O',O'')-phenyl-silicon；2,8,9-Trioxa-5-aza-1-silabicyclo(3.3.3)undecane, 3,7,10-trimethyl-1-phenyl-；3,7,10-trimethyl-1-phenyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 112419-03-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃Si
• 分子量: 293.438
• InChiKey: RJQQQNQWKNMYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙醇胺 、 苯基三甲氧基硅烷 生成 1-phenyl-3,7,10-trimethylsilatrane
  参考文献：
  名称：

  Silatrane基团的一些电子效应

  摘要：

  通过研究1-（m-和1-（p -FC 6 H 4 CH 2）硅环的19 F NMR光谱以及1 - TCTC配合物的电荷转移光谱，研究了甲硅烷基的电子效应。苯基-和1-苄基-甲硅烷基除了具有相当大的释放电子的感应作用外，CH 2硅烷基还具有显着的释放电子的超共轭作用，尽管它比CH 2 SiMe 3基团要小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89487-5

文献信息

• Some electronic effects of the silatrane group
  作者：Artur Daneshrad、Colin Eaborn、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89487-5

  日期：1975.1

  The electronic effects of the silatrane group have been studied by examination of the 19F NMR spectra of 1-(m- and 1-(p-FC6H4CH2)silatrane and the charge transfer spectra of the TCNE complexes of 1-phenyl- and 1-benzyl- silatrane. Along with a quite large electron-releasing inductive effect, the CH2silatrane group has a substantial electron-releasing hyperconjugative effect, though this is somewhat

  通过研究1-（m-和1-（p -FC 6 H 4 CH 2）硅环的19 F NMR光谱以及1 - TCTC配合物的电荷转移光谱，研究了甲硅烷基的电子效应。苯基-和1-苄基-甲硅烷基除了具有相当大的释放电子的感应作用外，CH 2硅烷基还具有显着的释放电子的超共轭作用，尽管它比CH 2 SiMe 3基团要小。
• KOVACS, I.;BIHATSI, L.;HENCSEI, P., MAGY. KEM. LAPJA, 1985, 40, N 12, 562-565
  作者：KOVACS, I.、BIHATSI, L.、HENCSEI, P.

  DOI：——

  日期：——