2-aminomethyl-1,4-benzodioxin | 91889-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-aminomethyl-1,4-benzodioxin
• 英文别名: (1,4-Benzodioxin-2-yl)methanamine；1,4-benzodioxin-3-ylmethanamine
• CAS: 91889-46-2
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: AODSQYZYAGVROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-1,4-benzodioxin 、 2-(2-氯乙氧基)-1,3-二甲氧基苯 生成 1,4-Benzodioxin-2-methanamine, N-(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl)-
  参考文献：
  名称：

  GUILLAUMET, G.;COUDERT, G.;PONCHANT, M.;BEAUCOURT, J. P.;PICHAT, L., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 1, 161-172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-benzodioxin-2-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-aminomethyl-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of substituted compounds containing the 1,4-benzodioxin subunit. New potential calcium antagonists

  摘要：

  New compounds possessing 1,4-benzodioxin or its saturated analogous heterocyclic system were synthesized and tested for calcium antagonist activity. Biological differences were seen between the different modifications applied. These compounds have been shown to be representative of a novel series of calcium channel antagonists. (C) 2000 editions scientifiques et medicates Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00164-1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020052400A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or S0 2 , n is equal to from 0 to 5, A represents a NR 5 R 6 or CZNR 8 R 9 group. and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中所定义，X如描述中所定义，Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或S02，n等于0到5，A代表NR5R6或CZNR8R9基团。含有该化合物的药物在治疗或预防褪黑素失调方面具有有用性。
• Substituted heterocyclic compounds, method for preparing and compositions containing same
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06313160B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein: R1, R2 and R3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or SO2, n is equal to from 0 to 5, A represents a NR5R6 group, and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中所定义，X如描述中所定义，Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或SO2，n等于0至5，A代表NR5R6基团，以及包含这些化合物的药物制剂，其在治疗或预防褪黑素失调方面有用。
• Substituted 2-Amidomethyl[1,4]benzodioxins: Synthesis and Binding Affinity for the Melatonin Receptors
  作者：A. Mamai、C. Bennejean、P. Renard、P. Delagrange†、B. Guardiola-Lemaitre†、H.E. Howell‡、M.C. Viaud、G. Guillaumet

  DOI：10.1211/146080899128734604

  日期：1999.3.1
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0998471A1

  公开（公告）日：2000-05-10
• US6313160B1
  申请人：——

  公开号：US6313160B1

  公开（公告）日：2001-11-06