(R)-1-((4-chlorophenyl)(4-ethylphenyl)methyl)-3-methoxybenzene | 1594123-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-((4-chlorophenyl)(4-ethylphenyl)methyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(R)-(4-ethylphenyl)-(3-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1594123-65-5
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO
• 分子量: 336.861
• InChiKey: MIKOYPBUDGVLMP-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 (4S,4′S)-(-)-2,2′-(3-戊烯基)双(4-异丙基噁唑啉) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 (R)-1-((4-chlorophenyl)(4-ethylphenyl)methyl)-3-methoxybenzene 、 (S)-1-((4-chlorophenyl)(4-ethylphenyl)methyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched Triarylmethanes by Enantiospecific Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  The Suzuki-Miyaura cross-coupling of chiral, enantiomerically enriched dibenzylic boronic esters is described. The reaction proceeds with almost complete retention of stereochemistry, providing access to triaryl-methanes, compounds that have high biological activity and are difficult to prepare in enantiomerically pure form using other methods.

  DOI：

  10.1021/ja412159g

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Enriched Triarylmethanes by Enantiospecific Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Smitha C. Matthew、Ben W. Glasspoole、Patrick Eisenberger、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/ja412159g

  日期：2014.4.23

  The Suzuki-Miyaura cross-coupling of chiral, enantiomerically enriched dibenzylic boronic esters is described. The reaction proceeds with almost complete retention of stereochemistry, providing access to triaryl-methanes, compounds that have high biological activity and are difficult to prepare in enantiomerically pure form using other methods.