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dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silanol | 18269-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silanol
英文别名
[2-(dimethylsilyl)ethynyl]trimethylsilanol;Dimethyl-(trimethylsilyl-ethinyl)-silanol;Dimethyl[(trimethylsilyl) ethynyl]-silanol;hydroxy-dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)silane
dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silanol化学式
CAS
18269-61-9
化学式
C7H16OSi2
mdl
——
分子量
172.374
InChiKey
CXVFNLXPLBHCSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(dimethylsilyl)ethynyl]trimethylsilane 、 copper dichloride 作用下, 反应 3.0h, 以88%的产率得到dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silanol
    参考文献:
    名称:
    一种催化合成硅醇的方法
    摘要:
    本发明一种催化合成硅醇的方法,涉及有机化工及精细化工领域。该方法本质上是一种过渡金属催化的有机合成反应,所用原料为有机硅烷,使用清洁的氧化剂,所用催化剂为便宜的铜盐,加热搅拌,无溶剂反应,在较温和的温度条件下就能够迅速生成硅醇。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下,反应时间为3‑12小时。原料摩尔配比为硅烷:氧化剂1:1~5,Cu催化剂用量为硅烷摩尔数的1~10 mol%,在50‑80oC条件下反应,再经过简单的后处理,即可以较高的产率得到相应的硅醇。本发明所使用的氧化剂安全无毒,催化剂便宜易得,后处理方法简便易操作。是一种非常简单实用的合成硅醇的方法。
    公开号:
    CN103923114B
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文献信息

  • 一种催化合成硅醇的方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN103923114B
    公开(公告)日:2017-05-24
    本发明一种催化合成硅醇的方法,涉及有机化工及精细化工领域。该方法本质上是一种过渡金属催化的有机合成反应,所用原料为有机硅烷,使用清洁的氧化剂,所用催化剂为便宜的铜盐,加热搅拌,无溶剂反应,在较温和的温度条件下就能够迅速生成硅醇。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下,反应时间为3‑12小时。原料摩尔配比为硅烷:氧化剂1:1~5,Cu催化剂用量为硅烷摩尔数的1~10 mol%,在50‑80oC条件下反应,再经过简单的后处理,即可以较高的产率得到相应的硅醇。本发明所使用的氧化剂安全无毒,催化剂便宜易得,后处理方法简便易操作。是一种非常简单实用的合成硅醇的方法。
  • Oxygen-containing organosilicon compounds communication 7. Acetylenic and enynic silanols and their reactions
    作者:N. V. Komarov、Yu. V. Maroshin、A. D. Lebedeva、L. N. Astaf'eva
    DOI:10.1007/bf00846955
    日期:1963.1
  • Highly Selective and Practical Hydrolytic Oxidation of Organosilanes to Silanols Catalyzed by a Ruthenium Complex
    作者:Myunghee Lee、Sangwon Ko、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/ja003079g
    日期:2000.12.1
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