N-(三甲基硅烷基)-N-[2-(三甲基硅氧基)乙基]三甲基硅烷胺 | 5630-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-(三甲基硅烷基)-N-[2-(三甲基硅氧基)乙基]三甲基硅烷胺
• 英文名称: 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-N-[2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl]silanamine
• 英文别名: N-(2-trimethylsiloxyethyl)hexamethyldisilazane；O,N,N-tris(trimethylsilyl)monoethanolamine；N,N,O-Tris(trimethylsilyl)-2-aminoethanol；N,N,O-tris(trimethylsilyl) 2-aminoethanol；<2-(Bis-trimethylsilyl-amino)-ethoxy>-trimethyl-silan；Trimethyl-<2-(bis-trimethylsilylamino)-ethoxy>-silan；3-Oxa-6-aza-2,7-disilaoctane, 2,2,7,7-tetramethyl-6-(trimethylsilyl)-；N,N-bis(trimethylsilyl)-2-trimethylsilyloxyethanamine
• CAS: 5630-81-9
• 化学式: C₁₁H₃₁NOSi₃
• 分子量: 277.63
• InChiKey: MZTOEZRSUGVLOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.8551 g/cm3
• 保留指数：
  1281;1259

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸 、 N-(三甲基硅烷基)-N-[2-(三甲基硅氧基)乙基]三甲基硅烷胺 在 甲醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以4.92 g的产率得到4-trimethylsiloxy-N-(2-trimethylsiloxyethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Voronkov, M. G.; Vvedenskii, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 933 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2-(trimethylsiloxy)-N-(trimethylsilyl)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到N-(三甲基硅烷基)-N-[2-(三甲基硅氧基)乙基]三甲基硅烷胺
  参考文献：
  名称：

  使用硅烷化乙醇胺和哌嗪捕获 CO2。

  摘要：

  胺处理通常用于从废气和环境空气中捕获 CO 2 。氨基硅烷中的 Si-N 键比胺更容易与 CO 2反应。在目前的研究中，我们合成了三甲基硅烷化乙醇胺、二乙醇胺和哌嗪，并研究了它们对 CO 2的反应。所有产品均通过1 H、13 C 和29 Si NMR、拉曼光谱以及质谱进行了表征。双重CO 2的产物通过单晶 X 射线衍射分析插入双三甲基甲硅烷基化哌嗪。此外，量子化学计算（DFT）被用来补充实验结果。每种起始材料的几何优化和 NBO 计算在 B3LYP 水平上使用不同的基组进行。在 B3LYP、WB97XD 和 M062x 级别进行 DFT 计算以进行几何优化和频率计算以检查热化学数据。在气相和溶剂环境中都进行了计算。计算的反应焓在-37 和-107 kJ mol -1之间变化，而实验值在-100 kJ mol -1左右。

  DOI：

  10.1002/open.201900269

文献信息

• Schorr, Manfred; Schmitt, Wilfried, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 25 - 36
  作者：Schorr, Manfred、Schmitt, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Kotrikadze, E. L.; Kirilin, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 5, p. 1016 - 1019
  作者：Sheludyakov, V. D.、Kotrikadze, E. L.、Kirilin, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• SHELUDYAKOV, V. D.;KOTRIKADZE, EH. L.;KIRILIN, A. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 5, 1134-1137
  作者：SHELUDYAKOV, V. D.、KOTRIKADZE, EH. L.、KIRILIN, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;VVEDESKIJ, V. YU., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 5, 1047-1051
  作者：BOPOHKOB, M. G.、VVEDESKIJ, V. YU.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图