3-[4-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]pyrimidin-2-yl]-9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane | 1224587-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-[4-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]pyrimidin-2-yl]-9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1224587-20-5
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₂
• 分子量: 423.558
• InChiKey: XDSVUVBKFPNPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]pyrimidin-2-yl]-9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-[2-(9-Pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-4-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-4-基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 、 2-chloro-4-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到3-[4-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]pyrimidin-2-yl]-9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1

文献信息

• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US8269000B2
  申请人：——

  公开号：US8269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18