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5-nitro-2-(thianthren-1-yl)pyridine | 1357166-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-2-(thianthren-1-yl)pyridine
英文别名
5-Nitro-2-thianthren-1-ylpyridine;5-nitro-2-thianthren-1-ylpyridine
5-nitro-2-(thianthren-1-yl)pyridine化学式
CAS
1357166-46-1
化学式
C17H10N2O2S2
mdl
——
分子量
338.411
InChiKey
YBDTUPWXXBAFHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶噻吩-1-硼酸 在 [Pd(3-[(2,6-diisopropylphenyl)-1-imidazolio]-2-quinoxalinide)(PPh3)Cl2] 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到5-nitro-2-(thianthren-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    两性离子钯(II)络合物作为杂芳基,苄基和芳基酰氯与有机硼试剂的净水介导交叉偶联反应的前催化剂
    摘要:
    两性离子钯(II)络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物,芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701241
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文献信息

  • Naphthalene Derivative
    申请人:Kakizuka Akira
    公开号:US20130184241A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.
    本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物(其中R如描述中所定义)或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性,因此可用于治疗VCP介导的疾病,如神经退行性疾病。
  • NAPHTHALENE DERIVATIVE
    申请人:Daito Chemix Corporation
    公开号:EP2599771B1
    公开(公告)日:2016-09-14
  • US9573887B2
    申请人:——
    公开号:US9573887B2
    公开(公告)日:2017-02-21
  • A Zwitterionic Palladium(II) Complex as a Precatalyst for Neat-Water-Mediated Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl, Benzyl, and Aryl Acid Chlorides with Organoboron Reagents
    作者:Visannagari Ramakrishna、Morla Jhansi Rani、Nareddula Dastagiri Reddy
    DOI:10.1002/ejoc.201701241
    日期:2017.12.29
    A zwitterionic palladium(II) complex has been found to be an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of aryl and heteroaryl organoboron reagents with various heteroaryl chlorides, aryl‐ and heteroarylmethyl chlorides, and aryl acid chlorides in neat water.
    两性离子钯(II)络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物,芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。
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