Phosphorous acid ethyl ester (S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-ethyl ester isopropyl ester | 175473-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Phosphorous acid ethyl ester (S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-ethyl ester isopropyl ester
• 英文别名: ethyl [(2S)-1-(1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl] propan-2-yl phosphite
• CAS: 175473-87-7
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂O₃P
• 分子量: 260.273
• InChiKey: FZASFZAJOSYUQH-YOZOHBORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorous acid ethyl ester (S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-ethyl ester isopropyl ester 在 sulfur 作用下， 生成 Thiophosphate Ethyl (S)-1-(2-imidazolyl)-prop-2-yl Isopropyl Ester
  参考文献：
  名称：

  通过新的双环中间体进行亚磷酸酯三酯的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了亚磷酸三酯及其相应的硫代磷酸三酯的非对映选择性合成。合成为单一非对映异构体的新型双环咪唑并恶唑磷膦用作与醇反应时经历非对映选择性置换的中间体。该方法消除了使用酸催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02356-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-imidazolyl)-propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 Phosphorous acid ethyl ester (S)-2-(1H-imidazol-2-yl)-1-methyl-ethyl ester isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过新的双环中间体进行亚磷酸酯三酯的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了亚磷酸三酯及其相应的硫代磷酸三酯的非对映选择性合成。合成为单一非对映异构体的新型双环咪唑并恶唑磷膦用作与醇反应时经历非对映选择性置换的中间体。该方法消除了使用酸催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02356-9

文献信息

• Imidazo-oxazaphosphorines as Precursors to Chiral Phosphite Triesters
  作者：Eric Marsault、George Just

  DOI：10.1080/07328319808003465

  日期：1998.5

  New bicyclic imidazo-oxazaphosphorines underwent a highly diastereoselective displacement of the imidazole moiety upon reaction with various alcohols, leading to chiral phosphite triesters as single diastereomers. The introduction of a nucleoside on this bicyclic structure was investigated by several routes, leading to new nucleoside building blocks.