7-dimethylsila-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene | 193140-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-dimethylsila-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene
• 英文别名: 7H-Silolo[2,3-b:5,4-ba(2)]dithiophene, 7,7-dimethyl-；7,7-dimethyl-5,9-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),3,10-tetraene
• CAS: 193140-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₀S₂Si
• 分子量: 222.407
• InChiKey: MQLWSKAFIASIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(3-bromothiophen-2-yl)dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 六甲基二锡 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到7-dimethylsila-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化环合反应合成二噻吩并噻吩，环戊二噻吩和硅杂环戊二噻吩

  摘要：

  在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下，溴化噻吩衍生物与六甲基二锡的分子内环化反应以中等至良好的产率得到了二噻吩并噻吩，环戊二噻吩和硅环戊二噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00979-9

文献信息

• Synthesis of dithienothiophenes, cyclopentadithiophene and silacyclopentadithiophenes using palladium-catalyzed cyclization
  作者：Masahiko Iyoda、Mami Miura、Shigeru Sasaki、S.M.Humayun Kabir、Yoshiyuki Kuwatani、Masato Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00979-9

  日期：1997.6

  The intramolecular cyclization of bromothiophene derivatives with hexamethylditin in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) gave dithienothiophenes, cyclopentadithiophene, and silacyclopentadithiophenes in moderate to good yields.

  在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下，溴化噻吩衍生物与六甲基二锡的分子内环化反应以中等至良好的产率得到了二噻吩并噻吩，环戊二噻吩和硅环戊二噻吩。
• Kabir, S. M. Humayun; Miura, Mami; Sasaki, Shigeru, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 761 - 774
  作者：Kabir, S. M. Humayun、Miura, Mami、Sasaki, Shigeru、Harada, Genta、Kuwatani, Yoshiyuki、Yoshida, Masato、Iyoda, Masahiko

  DOI：——

  日期：——