2,2'-Bis-phenylmercapto-azobenzol | 62156-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2,2'-Bis-phenylmercapto-azobenzol
• 英文别名: 2,2'-Bis-(phenylthio)-azobenzol；bis-(2-phenylsulfanyl-phenyl)-diazene；Bis-(2-phenylmercapto-phenyl)-diazen；Bis(2-phenylsulfanylphenyl)diazene
• CAS: 62156-81-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂S₂
• 分子量: 398.552
• InChiKey: VQQBRBJYXGGNIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis-phenylmercapto-azobenzol 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,2'-Bis(phenylsulfonyl)azoxybenzol
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物中的邻近效应。第六部分 碱催化的2-（羟基氨基）芳基芳基砜重排成2-羟基-2'-（芳基磺酰基）氮氧基苯

  摘要：

  在20°下用氢氧化钠水溶液处理2-（羟基氨基）芳基苯基砜或双-（2-羟基氨基芳基）砜，得到2-羟基-2'-（芳基磺酰基）az氧基苯（V）和（VII）和芳磺酸根阴离子。叠氮产物中的羟基衍生自砜或羟氨基，而不是所添加的碱。显示2-亚硝基芳基苯基砜，2,2'-双（芳基磺酰基）氮杂苯和2-亚硝基苯酚不是中间体。

  DOI：

  10.1039/j39710000654
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯硫醚 在 lead 、 草酸亚铁 作用下， 生成 2,2'-Bis-phenylmercapto-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  Notes - Reactions of 2-Nitrodiphenyl Sulfide and Related Sulfones in Attempted Ring Closure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a603

文献信息

• Proximity effects in diaryl derivatives. Part VI. Base-catalysed rearrangement of 2-(hydroxyamino)aryl aryl sulphones to 2-hydroxy-2′-(arylsulphonyl)azoxybenzenes
  作者：M. F. Grundon、D. J. Maitland、W. L. Matier

  DOI：10.1039/j39710000654

  日期：——

  Treatment of 2-(hydroxyamino)aryl phenyl sulphones or bis-(2-hydroxyaminoaryl) sulphones with aqueous sodium hydroxide at 20° gives 2-hydroxy-2′-(arylsulphonyl)azoxybenzenes (V) and (VII) and arenesulphonate anions. The hydroxy-group in the azoxy-product is derived from the sulphone or hydroxyamino-groups and not from the added base. 2-Nitrosoaryl phenyl sulphones, 2,2′-bis(arylsulphonyl)azoxybenzenes, and

  在20°下用氢氧化钠水溶液处理2-（羟基氨基）芳基苯基砜或双-（2-羟基氨基芳基）砜，得到2-羟基-2'-（芳基磺酰基）az氧基苯（V）和（VII）和芳磺酸根阴离子。叠氮产物中的羟基衍生自砜或羟氨基，而不是所添加的碱。显示2-亚硝基芳基苯基砜，2,2'-双（芳基磺酰基）氮杂苯和2-亚硝基苯酚不是中间体。
• Notes - Reactions of 2-Nitrodiphenyl Sulfide and Related Sulfones in Attempted Ring Closure
  作者：D. Vivian、H. Waterman

  DOI：10.1021/jo01114a603

  日期：1956.8