| 68360-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• CAS: 68360-19-0
• 化学式: C₆H₅N
• 分子量: 91.1124
• InChiKey: VQAATGDZKURPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-pyridyldiazomethane 反应 60.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridylcarbene 和 3-Pyridylnitrene：丁腈叶立德的开环

  摘要：

  3-吡啶基重氮甲烷在 Ar 基质中在 7-10 K 下光解得到 3-吡啶基卡宾。进一步的光解导致腈叶立德 26（甲腈 pent-2-en-4-ynylide）开环，作为主要反应，同时少量扩环成 1-azacyclohepta-1,3,4,6-tetraene, 27。 3-叠氮吡啶的基质光解导致开环形成甲腈 N-氰基乙烯基甲基化物，33。

  DOI：

  10.1021/ja035632a

文献信息

• 3-Pyridylcarbene and 3-Pyridylnitrene:  Ring Opening to Nitrile Ylides
  作者：Pawel Bednarek、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/ja035632a

  日期：2003.7.1

  Photolysis of 3-pyridyldiazomethane in an Ar matrix at 7-10 K gives 3-pyridylcarbene. Further photolysis causes ring opening to nitrile ylide 26 (formonitrile pent-2-en-4-ynylide) as the major reaction together with a minor amount of ring expansion to 1-azacyclohepta-1,3,4,6-tetraene, 27. Matrix photolysis of 3-azidopyridine leads to ring opening to formonitrile N-cyanovinylmethylide, 33.

  3-吡啶基重氮甲烷在 Ar 基质中在 7-10 K 下光解得到 3-吡啶基卡宾。进一步的光解导致腈叶立德 26（甲腈 pent-2-en-4-ynylide）开环，作为主要反应，同时少量扩环成 1-azacyclohepta-1,3,4,6-tetraene, 27。 3-叠氮吡啶的基质光解导致开环形成甲腈 N-氰基乙烯基甲基化物，33。