N-[5-(Triphenylmethylmercapto)-3-thia-1-oxo-pent-1-yl]-glycine methyl ester | 177747-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[5-(Triphenylmethylmercapto)-3-thia-1-oxo-pent-1-yl]-glycine methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(2-tritylsulfanylethylsulfanyl)acetyl]amino]acetate
• CAS: 177747-37-4
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃S₂
• 分子量: 465.637
• InChiKey: KNZOGCXGUQBPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-mercapto-3-thia-1-oxo-pent-1-yl)-glycine methyl ester 、 三苯基氯甲烷 、 柠檬酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15.7 g (67.4%)的产率得到N-[5-(Triphenylmethylmercapto)-3-thia-1-oxo-pent-1-yl]-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATES MADE OF METAL COMPLEXES AND OLIGONUCLEOTIDES, AGENTS CONTAINING THE CONJUGATES, THEIR USE IN RADIODIAGNOSIS AS WELL AS PROCESS FOR THEIR PRODUCTION

  摘要：

  这项发明涉及化学修饰的寡核苷酸共轭物，其中包含一个由连接组分与寡核苷酸结合的络合剂或络合物。在这种情况下，寡核苷酸以一种方式进行了修饰，以防止或至少显著抑制天然核酸酶的降解。寡核苷酸基团可以与靶结构特异性地结合，并且可以通过结合的络合剂或络合物产生特异的治疗或诊断效果。

  公开号：

  US20020077306A1

文献信息

• CONJUGATES MADE OF METAL COMPLEXES AND OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0777498B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• CONJUGATES MADE OF METAL COMPLEXES AND OLIGONUCLEOTIDES, AGENTS CONTAINING THE CONJUGATES, THEIR USE IN RADIODIAGNOSIS AS WELL AS PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20020077306A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  This invention relates to chemically modified oligo-nucleotide conjugates that contain a complexing agent or complex that is bound by a connecting component to the oligonucleotides. In this case, the oligonucleotides are modified in a way that prevents or at least significantly inhibits the degradation by naturally occurring nucleases. The oligonucleotide radical can bond specifically and with high bonding affinity to target structures and can thus produce a specific therapeutic or diagnostic effect by the bound complexing agent or complex.

  这项发明涉及化学修饰的寡核苷酸共轭物，其中包含一个由连接组分与寡核苷酸结合的络合剂或络合物。在这种情况下，寡核苷酸以一种方式进行了修饰，以防止或至少显著抑制天然核酸酶的降解。寡核苷酸基团可以与靶结构特异性地结合，并且可以通过结合的络合剂或络合物产生特异的治疗或诊断效果。