tert-butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 799283-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: tert-butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 799283-63-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: XYJAVZBRKJTDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 异丙基氯化镁 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Tert-butyl 3-[(2-ethoxycarbonylphenyl)-hydroxymethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS
  [FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。

  公开号：

  WO2004100946A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1602645

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazoles as inhibitors of tumor necrosis factor
  申请人：Borcherding R. David

  公开号：US20060063796A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides compounds of Formula (I) and ester prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds; or ester prodrugs of such salts or solvates; pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF).

  本发明提供了式（I）的化合物和酯前药、这些化合物的药学上可接受的盐或溶剂；或这些盐或溶剂的酯前药；包括这些化合物的制药组合物，其制备以及它们在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子（TNF）调节的疾病状态中的药物应用。
• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives having 2, 6-disubstituted styryl
  申请人：Kikuchi Kazumi

  公开号：US20070099956A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  本发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐的药物组合物，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，对于神经病理性疼痛具有出色的镇痛作用，并最小化副作用。
• Nitrogen—containing heterocyclic derivatives having 2,6-disubstituted styryl
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08044206B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  该发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及一种药物组合物，包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，具有出色的镇痛作用，尤其是对神经病理性疼痛，同时最小化副作用。
• [EN] NUAK INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE NUAK ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种NUAK抑制剂及其用途
  申请人：HITGEN INC

  公开号：WO2022184130A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  提供了一类式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，以及其在制备治疗疾病药物中的用途。
• IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20220289752A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are an imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative used as a TLR8 agonist or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. Further disclosed is a method for treating cancers using the imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative or the stereoisomer thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof as a TLR8 agonist.

  本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。