N-[1-[5-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基]-1,2-二氢-2-氧代-4-嘧啶基]苯甲酰胺 | 154771-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-[1-[5-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基]-1,2-二氢-2-氧代-4-嘧啶基]苯甲酰胺
• 中文别名: N-(1-((2r,3s,4r,5r)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-3-氟-4-羟基四氢呋喃-2-基)-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)苯甲酰胺
• 英文名称: DMT-2'-F-Bz-dC
• 英文别名: N-[1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 154771-33-2
• 化学式: C₃₇H₃₄FN₃O₇
• 分子量: 651.7
• InChiKey: RAIBEZUVTIPFOJ-SHERYBNQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[5-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基]-1,2-二氢-2-氧代-4-嘧啶基]苯甲酰胺 、 N⁴-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxycytidine 生成 1-(3-O-t-Butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-N4-benzoylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside 5'-methylene phosphonates

  摘要：

  描述了新型寡核苷酸类似物和核苷酸类似物以及它们的合成方法。这些寡核苷酸在诊断和治疗应用中非常有用。这些寡核苷酸对核酸酶降解具有稳定性。

  公开号：

  US05672697A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-N4-benzoylcytosine 、 N4-苯甲酰基-5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯基)-2′-脱氧胞苷 生成 N-[1-[5-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基]-1,2-二氢-2-氧代-4-嘧啶基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside 5'-methylene phosphonates

  摘要：

  描述了新型寡核苷酸类似物和核苷酸类似物以及它们的合成方法。这些寡核苷酸在诊断和治疗应用中非常有用。这些寡核苷酸对核酸酶降解具有稳定性。

  公开号：

  US05672697A1

文献信息

• Nucleoside 5'-methylene phosphonates
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US05672697A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  Novel oligonucleotides analogs and nucleoside analogs as well as methods for their synthesis are described. The oligonucleotides are useful in diagnostic and therapeutic applications. The oligonucleotides are stable to nuclease degradation.

  描述了新型寡核苷酸类似物和核苷酸类似物以及它们的合成方法。这些寡核苷酸在诊断和治疗应用中非常有用。这些寡核苷酸对核酸酶降解具有稳定性。