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N-2-((triphenylmethyl)thio)ethyll-3-aza-18-ethyloxycarbonyl-3-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]octadecanamide | 681486-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-2-((triphenylmethyl)thio)ethyll-3-aza-18-ethyloxycarbonyl-3-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]octadecanamide
英文别名
N-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]-3-aza-19-ethyloxycarbonyl-3-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]octadecanamide;Ethyl 16-[[2-oxo-2-(2-tritylsulfanylethylamino)ethyl]-(2-tritylsulfanylethyl)amino]hexadecanoate;ethyl 16-[[2-oxo-2-(2-tritylsulfanylethylamino)ethyl]-(2-tritylsulfanylethyl)amino]hexadecanoate
N-2-((triphenylmethyl)thio)ethyll-3-aza-18-ethyloxycarbonyl-3-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]octadecanamide化学式
CAS
681486-02-2
化学式
C62H76N2O3S2
mdl
——
分子量
961.429
InChiKey
XNZMSZVRGMSDJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.9
  • 重原子数:
    69
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ReOCl3(PPh3)2] 、 N-2-((triphenylmethyl)thio)ethyll-3-aza-18-ethyloxycarbonyl-3-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]octadecanamide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以22%的产率得到[N-(2-thioethyl)-3-aza-19-ethyloxycarbony-3-(2-thioethyl)-octadecanamido]oxorhenium
    参考文献:
    名称:
    H3LMN COMPOUND USED AS RADIOACTIVE AGENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    摘要:
    LMN系列化合物被用作治疗肝癌的放射性药剂,以及其制造方法被揭示。2-硫乙胺盐酸盐与三苯甲醇反应以保护硫醇,得到2-[(三苯甲基)硫基]乙胺。然后通过2-[(三苯甲基)硫基]乙胺与氯乙酰氯之间的转酰胺反应获得N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺。接下来通过N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺和2-[(三苯甲基)硫基]乙胺的取代反应产生一种胺-酰胺-硫醇配体-N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基][2-((三苯甲基)硫基)乙胺基]乙酰胺。在分别与1-溴四十二烷、1-溴十六烷和乙基-16-溴十六烷酸酯反应后,得到H3LMN系列化合物。这些胺-酰胺-二硫醇四齿配体可以与MO3+(M=Tc或Re)反应,产生电中性络合物。这些络合物具有高脂溶性,使它们可溶于碘油,用于肝癌的放射治疗。
    公开号:
    US20110065904A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    H3LMN COMPOUND USED AS RADIOACTIVE AGENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    摘要:
    LMN系列化合物被用作治疗肝癌的放射性药剂,以及其制造方法被揭示。2-硫乙胺盐酸盐与三苯甲醇反应以保护硫醇,得到2-[(三苯甲基)硫基]乙胺。然后通过2-[(三苯甲基)硫基]乙胺与氯乙酰氯之间的转酰胺反应获得N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺。接下来通过N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺和2-[(三苯甲基)硫基]乙胺的取代反应产生一种胺-酰胺-硫醇配体-N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基][2-((三苯甲基)硫基)乙胺基]乙酰胺。在分别与1-溴四十二烷、1-溴十六烷和乙基-16-溴十六烷酸酯反应后,得到H3LMN系列化合物。这些胺-酰胺-二硫醇四齿配体可以与MO3+(M=Tc或Re)反应,产生电中性络合物。这些络合物具有高脂溶性,使它们可溶于碘油,用于肝癌的放射治疗。
    公开号:
    US20110065904A1
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文献信息

  • HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY METHOD FOR ANALYSIS OF MN DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC LIGAND AND PRECURSOR
    申请人:INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH, ATOMIC ENERGY COUNCIL, EXECUTIVE YUAN, P.R.C.
    公开号:US20180059072A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    A high performance liquid chromatography method for analysis of a MN diagnostic and therapeutic ligand and precursors is revealed. Polarity of eluents used during elution is changed to remove impurities. First use a first eluent with a lower ratio of acetonitrile as a mobile phase to elute analytes. Then a second eluent in which a ratio of acetonitrile is increased into 97˜99% is used to elute the analytes for at least 20 minutes. Next use the first eluent to elute the analytes for at least 60 minutes. Thus no residual impurities are left in the column and the analytes remain in the column stably. Therefore a more accurate and reproductive result is obtained.
  • US8329879B2
    申请人:——
    公开号:US8329879B2
    公开(公告)日:2012-12-11
  • H3LMN COMPOUND USED AS RADIOACTIVE AGENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    申请人:Liu Show-Wen
    公开号:US20110065904A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    H 3 LMN series compounds used as radioactive agents for treatment of liver cancer and a manufacturing method thereof are revealed. 2-thioethylamine hydrochloride is reacted with triphenylmethanol for protection of thiol to obtain 2-[(triphenylmethyl)thio]ethylamine. Then obtain N-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]chloroacetamide by a transamidation reaction between 2-[(triphenylmethyl)thio]ethylamine and chloroactyl chloride. Next produce a amine-amide-thiol ligand-N-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl][2-((triphenylmethyl)thio)ethylamino]acetamide by a substitution reaction of N-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]chloroacetamide and 2-[(triphenylmethyl)thio]ethylamine. After respective reaction with 1-bromotetradecane, 1-bromohexadecane and ethyl 16-bromohexadecanoate, H 3 LMN series compounds are obtained. These amine-amide-dithiols quadridentate ligands can react with MO 3+ (M=Tc or Re) to produce electrically neutral complexes. The complexes have high lipophilicity, allowing them soluble in lipiodol to be applied to radiation therapy for liver cancer.
    LMN系列化合物被用作治疗肝癌的放射性药剂,以及其制造方法被揭示。2-硫乙胺盐酸盐与三苯甲醇反应以保护硫醇,得到2-[(三苯甲基)硫基]乙胺。然后通过2-[(三苯甲基)硫基]乙胺与氯乙酰氯之间的转酰胺反应获得N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺。接下来通过N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺和2-[(三苯甲基)硫基]乙胺的取代反应产生一种胺-酰胺-硫醇配体-N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基][2-((三苯甲基)硫基)乙胺基]乙酰胺。在分别与1-溴四十二烷、1-溴十六烷和乙基-16-溴十六烷酸酯反应后,得到H3LMN系列化合物。这些胺-酰胺-二硫醇四齿配体可以与MO3+(M=Tc或Re)反应,产生电中性络合物。这些络合物具有高脂溶性,使它们可溶于碘油,用于肝癌的放射治疗。
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