(VI) | 51784-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (VI)
• 英文别名: 2-bromomethyl-6,7-dimethyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-one；11-(Bromomethyl)-4,5-dimethyl-6,10-dithia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8-trien-2-one
• CAS: 51784-09-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂OS₂
• 分子量: 331.257
• InChiKey: NOLGXUGYEASTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (VI) 在 吗啉 作用下， 生成 6,7-dimethyl-2-methylene-2,3-dihydrothieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 2-Methylen-2,3-dihydro- und 2-Methyl-5H-thiazolo[3,2—a]thieno[2,3—d]pyrimidinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912986
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-(丙-2-烯基硫代氨基甲酰氨基)噻吩-3-羧酸乙酯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 (VI)
  参考文献：
  名称：

  一些取代的3-烯丙基-2-巯基3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶的卤化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474798

文献信息

• Synthese von 2-Methylen-2,3-dihydro- und 2-Methyl-5H-thiazolo[3,2—a]thieno[2,3—d]pyrimidinen
  作者：F. Sauter、W. Deinhammer、K. Danksagmüller

  DOI：10.1007/bf00912986

  日期：1974.7
• Halogenation of some substituted 3-allyl-2-mercapto-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：I. V. Smolanka、A. A. Dobosh、S. M. Khripak

  DOI：10.1007/bf00474798

  日期：1973.9
• GAKHAR H. K.; BHARDWAJ S.; BAVEJA P., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 347-348
  作者：GAKHAR H. K.、 BHARDWAJ S.、 BAVEJA P.

  DOI：——

  日期：——
• Gakhar,H.K. et al., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 347 - 348
  作者：Gakhar,H.K. et al.

  DOI：——

  日期：——