[Mo(CO)5(η2-bis(trimethylsilyl)ethyne)] | 865760-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Mo(CO)5(η2-bis(trimethylsilyl)ethyne)]
• CAS: 865760-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₈MoO₅Si₂
• 分子量: 406.394
• InChiKey: KRIUIJARMKBPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 、 molybdenum hexacarbonyl 以 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到[Mo(CO)5(η2-bis(trimethylsilyl)ethyne)]
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基硅基）乙炔作为两电子炔配体在第6组Carbonylmetal（0）配合物：光化学合成和M的全面表征（CO）5（η 2 -Me 3的SiC⋮CSiMe 3）（M = W，MO， CR）和反式-Mo（CO）4（η 2 -Me 3的SiC⋮CSiMe 3）2

  摘要：

  W（CO）的连续辐照6在过量二的存在（三甲基硅烷基）乙炔（btmse）在ñ -己烷溶液产率W（CO）5（η 2 -btmse）作为唯一产物，具有0.66和0.69的量子产率分别在λexc = 365和313 nm处。的Cr（CO）6周的行为类似，同时用的Mo（CO）6在最初被生成的Mo（CO）5（η 2 -btmse）经历进一步的CO替代，以形成反式-Mo（CO）4（η 2 -btmse）2作为第二个产品。所有四种化合物均以结晶形式分离，并通过元素分析，MS，IR和NMR光谱以及单晶X射线晶体学进行了全面表征。他们假设与炔三键的准八面体配位的几何形状被蚀至一个OC-M-CO轴，并在的情况下，反式-Mo（CO）4（η 2 -btmse）2，在反式-正交取向第二个炔烃。二者的Mo（CO）5（η 2 -btmse）和Cr（CO）5（η 2 -btmse）是不稳定的朝向由CO炔位移，而W（CO）5（η

  DOI：

  10.1021/om058016r

文献信息

• Bis(trimethylsilyl)ethyne as a Two-Electron Alkyne Ligand in Group 6 Carbonylmetal(0) Complexes:  Photochemical Syntheses and Comprehensive Characterization of M(CO)₅(η²-Me₃SiC⋮CSiMe₃) (M = W, Mo, Cr) and <i>trans</i>-Mo(CO)₄(η²-Me₃SiC⋮CSiMe₃)₂
  作者：Friedrich-Wilhelm Grevels、Jürgen Jacke、Richard Goddard、Christian W. Lehmann、Saim Özkar、Saltuk Saldamli

  DOI：10.1021/om058016r

  日期：2005.9.1

  assume a quasi-octahedral coordination geometry with the alkyne triple bond being eclipsed to one OC−M−CO axis and, in the case of trans-Mo(CO)4(η2-btmse)2, in trans-orthogonal orientation to the second alkyne. Both Mo(CO)5(η2-btmse) and Cr(CO)5(η2-btmse) are labile toward alkyne displacement by CO, whereas W(CO)5(η2-btmse) and trans-Mo(CO)4(η2-btmse)2 undergo spontaneous 12CO/13CO exchange in the dark under

  W（CO）的连续辐照6在过量二的存在（三甲基硅烷基）乙炔（btmse）在ñ -己烷溶液产率W（CO）5（η 2 -btmse）作为唯一产物，具有0.66和0.69的量子产率分别在λexc = 365和313 nm处。的Cr（CO）6周的行为类似，同时用的Mo（CO）6在最初被生成的Mo（CO）5（η 2 -btmse）经历进一步的CO替代，以形成反式-Mo（CO）4（η 2 -btmse）2作为第二个产品。所有四种化合物均以结晶形式分离，并通过元素分析，MS，IR和NMR光谱以及单晶X射线晶体学进行了全面表征。他们假设与炔三键的准八面体配位的几何形状被蚀至一个OC-M-CO轴，并在的情况下，反式-Mo（CO）4（η 2 -btmse）2，在反式-正交取向第二个炔烃。二者的Mo（CO）5（η 2 -btmse）和Cr（CO）5（η 2 -btmse）是不稳定的朝向由CO炔位移，而W（CO）5（η