heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.1(3,9).1(5,15).1(7,13)]octasiloxane | 213453-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.1(3,9).1(5,15).1(7,13)]octasiloxane
• 英文别名: 1,3,5,7,9,11,13-Heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane；1,3,5,7,9,11,13-heptacyclopentyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 213453-16-8
• 化学式: C₃₅H₆₄O₁₂Si₈
• 分子量: 901.57
• InChiKey: GGBPVDLBNZNOBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

制备方法与用途

多面低聚倍半硅氧烷（POSS）单体可用于模拟二氧化硅表面，并且可以用来合成新型聚合材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-allyl-9H-fluorene 、 heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.1(3,9).1(5,15).1(7,13)]octasiloxane 在 hydrogen chloroplatinate(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以71%的产率得到1,3,5,7,9,11,13-heptacyclopentyl-15-[3-(9H-fluoren-9-yl)propyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
  参考文献：
  名称：

  Silsesquioxane-bonded zirconocene complexes; soluble models for silica-tethered olefin polymerization catalysts

  摘要：

  Silsesquioxane 链接的氟烯配体 [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) 和锆二氯化物 Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) 以及 [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) 已被应用作为硅连接的辅助配体和硅连接的锆烯模型。 含有悬挂可锚定功能的锆烯的固定化，Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) 和 Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) 受到竞争性 Zr–Cl 和 Si–OEt 键断裂的显著阻碍。当与 MAO（甲基铝氧烷）激活时，6–9 产生活性乙烯聚合系统。

  DOI：

  10.1039/b300698k

文献信息

• Silsesquioxane-bonded zirconocene complexes; soluble models for silica-tethered olefin polymerization catalysts
  作者：John R. Severn、Robbert Duchateau、Rutger A. van Santen、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1039/b300698k

  日期：——

  Silsesquioxane tethered fluorene ligands [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) and zirconium dichlorides Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) and [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) have been applied as models for silica-tethered ancillary ligands and silica tethered-zirconocenes. Immobilization of zirconocenes containing a pendant anchorable functionality, Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) and Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) was considerably hampered by competitive Zr–Cl and Si–OEt bond splitting. When activated with MAO (methylalumoxane), 6–9 yield active ethylene polymerization systems.

  Silsesquioxane 链接的氟烯配体 [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) 和锆二氯化物 Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) 以及 [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) 已被应用作为硅连接的辅助配体和硅连接的锆烯模型。 含有悬挂可锚定功能的锆烯的固定化，Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) 和 Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) 受到竞争性 Zr–Cl 和 Si–OEt 键断裂的显著阻碍。当与 MAO（甲基铝氧烷）激活时，6–9 产生活性乙烯聚合系统。