3,5-bis(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)benzoyl chloride | 526217-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,5-bis(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: [3-Carbonochloridoyl-5-(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)oxyphenyl] 3,4,5-tridodecoxybenzoate；[3-carbonochloridoyl-5-(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)oxyphenyl] 3,4,5-tridodecoxybenzoate
• CAS: 526217-71-0
• 化学式: C₉₃H₁₅₇ClO₁₁
• 分子量: 1486.72
• InChiKey: SZWRADYYYHJHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.6
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  79
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4,5-dihydro-2-(2',4'-dihydroxyphenyl)-4-methyloxazole 、 3,5-bis(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S)-4,5-dihydro-2-{4'-[3",5"-bis(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]-2'-hydroxyphenyl}-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  源自对映体纯和外消旋多链恶唑啉的金属异构体的超分子螺旋堆积

  摘要：

  本报告承担了对超分子化学普遍感兴趣的挑战：实现具有受控结构的螺旋组织。为了实现这一目标，我们考虑了使用旨在组织成柱状中间相的分子来诱导超分子手性的可能性。使用恶唑啉衍生的配体和金属配位作为工具来制备具有类囊泡结构的分子，其在液晶状态下显示柱状组织。为了确保手性中间相的形成，这些配合物在金属的刚性配位环境中具有立体中心。X 射线和圆二色性实验表明，手性转移确实发生从手性分子到柱状液晶组织。这种手性柱状组织表现为一个螺旋，由一堆分子组成，这些分子沿着柱子相互旋转，同时保持它们的平均平面彼此平行。事实上，已经得出结论，当分子相对于沿柱的相邻分子旋转时，这些多链分子的堆积必须更有效。此外，已发现在外消旋混合物的中间相和由外消旋配体制备的非对映异构体的混合物中存在相同类型的螺旋超组织。在这种情况下，建议发生光学异构体的分离以产生两种类型的螺旋（右手和左手）。

  DOI：

  10.1021/ja0294313
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,5-bis(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  源自对映体纯和外消旋多链恶唑啉的金属异构体的超分子螺旋堆积

  摘要：

  本报告承担了对超分子化学普遍感兴趣的挑战：实现具有受控结构的螺旋组织。为了实现这一目标，我们考虑了使用旨在组织成柱状中间相的分子来诱导超分子手性的可能性。使用恶唑啉衍生的配体和金属配位作为工具来制备具有类囊泡结构的分子，其在液晶状态下显示柱状组织。为了确保手性中间相的形成，这些配合物在金属的刚性配位环境中具有立体中心。X 射线和圆二色性实验表明，手性转移确实发生从手性分子到柱状液晶组织。这种手性柱状组织表现为一个螺旋，由一堆分子组成，这些分子沿着柱子相互旋转，同时保持它们的平均平面彼此平行。事实上，已经得出结论，当分子相对于沿柱的相邻分子旋转时，这些多链分子的堆积必须更有效。此外，已发现在外消旋混合物的中间相和由外消旋配体制备的非对映异构体的混合物中存在相同类型的螺旋超组织。在这种情况下，建议发生光学异构体的分离以产生两种类型的螺旋（右手和左手）。

  DOI：

  10.1021/ja0294313