methyl N-(diethylphosphono)carbamate | 65289-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(diethylphosphono)carbamate
• 英文别名: diethoxyphosphoryl-carbamic acid methyl ester；Phosphorsaeure-diaethylester-methoxycarbonylamid；N-Methoxycarbonyl-amidophosphorsaeure-diaethylester；Diaethoxyphosphoryl-carbamidsaeure-methylester；methyl N-diethoxyphosphorylcarbamate
• CAS: 65289-19-2
• 化学式: C₆H₁₄NO₅P
• 分子量: 211.155
• InChiKey: YOZGCSAKCGJDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(diethylphosphono)carbamate 在 三甲基溴硅烷 、 sodium methylate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 56.25h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸转氨酶的双底物，过渡态类似物和竞争性抑制剂的设计，合成和活性。

  摘要：

  天冬氨酸转氨酶起始了从头开始的生物合成途径，以产生嘧啶核苷酸，核酸的前体。该途径在迅速生长的细胞和组织中特别活跃。因此，已经将该酶作为抗增殖药的潜在靶标进行了测试。在目前的工作中，基于其结构和力学性能，合成了一系列底物类似物，包括潜在的自杀性假底物，并使用大肠杆菌天冬氨酸转氨酶作为模型测试了其假定的抑制作用。这些化合物中的两种似乎是该酶的非常有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.01.006
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl N-(diethylphosphono)carbamate
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸转氨酶的双底物，过渡态类似物和竞争性抑制剂的设计，合成和活性。

  摘要：

  天冬氨酸转氨酶起始了从头开始的生物合成途径，以产生嘧啶核苷酸，核酸的前体。该途径在迅速生长的细胞和组织中特别活跃。因此，已经将该酶作为抗增殖药的潜在靶标进行了测试。在目前的工作中，基于其结构和力学性能，合成了一系列底物类似物，包括潜在的自杀性假底物，并使用大肠杆菌天冬氨酸转氨酶作为模型测试了其假定的抑制作用。这些化合物中的两种似乎是该酶的非常有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.01.006

文献信息

• Senkung des spezifischen Heizdampfbedarfes der Salpetersäurekonzentrierung durch energetische Optimierung
  作者：Frank Dorstewitz、Manfred Sassenberg、Gottfried Dichtl、Theo Pilhofer

  DOI：10.1002/1522-2640(200006)72:6<601::aid-cite601>3.0.co;2-v

  日期：2000.6