methyl N-(diethylphosphono)carbamate | 65289-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(diethylphosphono)carbamate
• 英文别名: diethoxyphosphoryl-carbamic acid methyl ester；Phosphorsaeure-diaethylester-methoxycarbonylamid；N-Methoxycarbonyl-amidophosphorsaeure-diaethylester；Diaethoxyphosphoryl-carbamidsaeure-methylester；methyl N-diethoxyphosphorylcarbamate
• CAS: 65289-19-2
• 化学式: C₆H₁₄NO₅P
• 分子量: 211.155
• InChiKey: YOZGCSAKCGJDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(diethylphosphono)carbamate 在 三甲基溴硅烷 、 sodium methylate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 56.25h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸转氨酶的双底物，过渡态类似物和竞争性抑制剂的设计，合成和活性。

  摘要：

  天冬氨酸转氨酶起始了从头开始的生物合成途径，以产生嘧啶核苷酸，核酸的前体。该途径在迅速生长的细胞和组织中特别活跃。因此，已经将该酶作为抗增殖药的潜在靶标进行了测试。在目前的工作中，基于其结构和力学性能，合成了一系列底物类似物，包括潜在的自杀性假底物，并使用大肠杆菌天冬氨酸转氨酶作为模型测试了其假定的抑制作用。这些化合物中的两种似乎是该酶的非常有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.01.006
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl N-(diethylphosphono)carbamate
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸转氨酶的双底物，过渡态类似物和竞争性抑制剂的设计，合成和活性。

  摘要：

  天冬氨酸转氨酶起始了从头开始的生物合成途径，以产生嘧啶核苷酸，核酸的前体。该途径在迅速生长的细胞和组织中特别活跃。因此，已经将该酶作为抗增殖药的潜在靶标进行了测试。在目前的工作中，基于其结构和力学性能，合成了一系列底物类似物，包括潜在的自杀性假底物，并使用大肠杆菌天冬氨酸转氨酶作为模型测试了其假定的抑制作用。这些化合物中的两种似乎是该酶的非常有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.01.006

文献信息

• Senkung des spezifischen Heizdampfbedarfes der Salpetersäurekonzentrierung durch energetische Optimierung
  作者：Frank Dorstewitz、Manfred Sassenberg、Gottfried Dichtl、Theo Pilhofer

  DOI：10.1002/1522-2640(200006)72:6<601::aid-cite601>3.0.co;2-v

  日期：2000.6
• Design, synthesis and activity of bisubstrate, transition-state analogues and competitive inhibitors of aspartate transcarbamylase
  作者：Claude Grison、Philippe Coutrot、Corinne Comoy、Laurence Balas、Stéphane Joliez、Guido Lavecchia、Patrick Oliger、Bernadette Penverne、Valérie Serre、Guy Hervé

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.01.006

  日期：2004.4

  Aspartate transcarbamylase initiates the de novo biosynthetic pathway for the production of the pyrimidine nucleotides, precursors of nucleic acids. This pathway is particularly active in rapidly growing cells and tissues. Thus, this enzyme has been tested as a potential target for antiproliferative drugs. In the present work, on the basis of its structural and mechanistic properties, a series of substrate

  天冬氨酸转氨酶起始了从头开始的生物合成途径，以产生嘧啶核苷酸，核酸的前体。该途径在迅速生长的细胞和组织中特别活跃。因此，已经将该酶作为抗增殖药的潜在靶标进行了测试。在目前的工作中，基于其结构和力学性能，合成了一系列底物类似物，包括潜在的自杀性假底物，并使用大肠杆菌天冬氨酸转氨酶作为模型测试了其假定的抑制作用。这些化合物中的两种似乎是该酶的非常有效的抑制剂。