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bisTMS ethylene glycol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bisTMS ethylene glycol
英文别名
1,2-bis(trimethylsilyl)ethane-1,2-diol
bisTMS ethylene glycol化学式
CAS
——
化学式
C8H22O2Si2
mdl
——
分子量
206.43
InChiKey
PPQZRTPDYXLVSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯甲酰基-苯甲酸甲酯乙二醇 、 、 bisTMS ethylene glycol碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以afforded the pure title compound (0.916 g, 84%)的产率得到methyl 4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
    摘要:
    本文描述了一些化合物和药物组成物,它们可以抑制N-酰基乙醇胺酸酰化酶(NAAA)。本文还描述了合成这些化合物的方法,以及将它们制成药物组成物的方法。同时,本文还描述了抑制NAAA以维持棕榈酰乙醇胺(PEA)和其他N-酰基乙醇胺(NAE)的水平的方法,这些物质是NAAA的底物,并且在NAE浓度降低的情况下有用。此外,本文还描述了治疗和缓解疼痛、炎症、炎症性疾病和其他疾病的方法,这些疾病中脂肪酸乙醇胺的调节在临床或治疗上是相关的,或者NAE的浓度降低与该疾病有关。
    公开号:
    US20160068482A1
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文献信息

  • Anti-angiogenic compounds
    申请人:Bradshaw W. Curt
    公开号:US20060205670A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了AA靶向化合物,其包括与AA靶向剂-连接剂共轭物相连的抗体结合位点。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
  • Anti-Angiogenic Compounds
    申请人:Bradshaw Curt W.
    公开号:US20080152660A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了AA靶向化合物,其中包括与抗体结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成有关的疾病的方法。
  • GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
    申请人:BRADSHAW Curt W.
    公开号:US20090098130A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.
    本发明提供了GA靶向化合物,其包括GA靶向药物-连接剂共轭物连接到抗体的结合位点。提供了化合物的各种用途,包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
  • ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
    申请人:Bradshaw Curt
    公开号:US20080166364A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了AA靶向化合物,其包括AA靶向剂-连接剂共轭物,它们连接到抗体的结合位点。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
  • METHODS OF TREATING A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH ABNORMAL ANGIOGENESIS
    申请人:Bradshaw Curt
    公开号:US20120301431A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention provides methods of treating (including preventing) a disease or condition associated with abnormal angiogenesis in a subject include administering a therapeutically effective amount of an AA targeting compound of the invention to the subject. The AA targeting compounds comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody.
    本发明提供了用于治疗(包括预防)与受试者中异常血管生成相关的疾病或症状的方法,包括向受试者施用本发明的AA靶向化合物的治疗有效量。AA靶向化合物包括AA靶向剂-连接剂偶联物,其与抗体的结合位点相连。
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