4-{2-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)ethoxy]-4-fluoro-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1332760-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-{2-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)ethoxy]-4-fluoro-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-{2-[1-(2-tert-butoxycarbonylannino-ethylcarbamoyl)-ethoxy]-4-fluoro-phenylamino}-5-methlthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；4-[4-Fluoro-2-[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]oxyanilino]-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1332760-76-5
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₅O₆S
• 分子量: 533.581
• InChiKey: YPLJLYOWQUMEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)ethoxy]-4-fluoro-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-{2-[1-(2-amino-ethylcarbamoyl)ethoxy]-4-fluoro-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE ALKYLE SUBSTITUÉ POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类新型的噻吩并吡啶化合物，其具有通用公式，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病的疗法。

  公开号：

  WO2011104340A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20110212103A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并嘧啶化合物，其具有通用公式[此处应有化学结构公式]，包括这些化合物的药物组合物及其用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性来影响的疾病的疗法。
• US8853193B2
  申请人：——

  公开号：US8853193B2

  公开（公告）日：2014-10-07