4-methylene-1-trimethylsilyloxycyclohexene | 479638-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-methylene-1-trimethylsilyloxycyclohexene
• 英文别名: Trimethyl-(4-methylidenecyclohexen-1-yl)oxysilane；trimethyl-(4-methylidenecyclohexen-1-yl)oxysilane
• CAS: 479638-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi
• 分子量: 182.338
• InChiKey: QJEDBVMGXRZDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylene-1-trimethylsilyloxycyclohexene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,5,7,8-tetrahydro-3a,7-methanoazulene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-炔基-1-亚烷基环化合物的分子内Pauson-Khand反应介导的[5.n.1.01,5]-三环化合物的简便合成

  摘要：

  各种3-炔基-1-亚烷基环化合物的分子内Pauson-Khand反应得到相应的[5.n.1.0 1 。5] 三环化合物(n = 2-4)。还研究了用于全合成雪松烯类萜类雪松二醇的核心结构的简易构建。

  DOI：

  10.3987/com-02-9536
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-亚甲基环己酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.8%的产率得到4-methylene-1-trimethylsilyloxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  3-Alkynyl-1-alkyl-idenecycles 的分子内 Pauson-Khand 反应：[5.n.1.01,5] 三环化合物的便捷合成

  摘要：

  进行各种 3-炔基-1-亚烷基环化合物的分子内 Pauson-Khand 反应，得到相应的 [5.n.1.0 1 , 5 ] 三环化合物 (n = 2-4)。还详细研究了雪松萜类核心结构的简便构建，并完成了α-和β-雪松的正式全合成。

  DOI：

  10.3987/com-04-10057

文献信息

• Facile Synthesis of [5.n.1.01,5]- Tricycles Mediated by Intra- molecular Pauson-Khand Reaction of 3-Alkynyl-1-alkylidenecyclic Compounds
  作者：Miyuki Ishizaki、Mina Masamoto、Osamu Hoshino

  DOI：10.3987/com-02-9536

  日期：——

  Intramolecular Pauson-Khand reaction of various 3-alkynyl-1-alkylidenecyclic compounds gave corresponding [5.n.1.0 1 . 5 ] tricyclic compounds (n = 2-4). Facile construction of core structure for total synthesis of cedrene-type terpenoid, cedranediol, was also investigated.

  各种3-炔基-1-亚烷基环化合物的分子内Pauson-Khand反应得到相应的[5.n.1.0 1 。5] 三环化合物(n = 2-4)。还研究了用于全合成雪松烯类萜类雪松二醇的核心结构的简易构建。
• Intramolecular Pauson-Khand Reaction of 3-Alkynyl-1-alkyl- idenecycles: A Convenient Synthesis of [5.n.1.01,5] Tricyclic Compounds
  作者：Miyuki Ishizaki、Mina Masamoto、Osamu Hoshino、Kiyoshi Nishitani、Hiroshi Hara

  DOI：10.3987/com-04-10057

  日期：——

  An intramolecular Pauson-Khand reaction of various 3-alkynyl-1-alkylidenecyclic compounds was performed to give the corresponding [5.n.1.0 1 , 5 ] tricyclic compounds (n = 2-4). A facile construction of the core structure in cedrene terpenoids was also investigated in detail and formal total synthesis of α- and β-cedrenes was accomplished.

  进行各种 3-炔基-1-亚烷基环化合物的分子内 Pauson-Khand 反应，得到相应的 [5.n.1.0 1 , 5 ] 三环化合物 (n = 2-4)。还详细研究了雪松萜类核心结构的简便构建，并完成了α-和β-雪松的正式全合成。