3-[(2-azidoethoxy)methyl]-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one | 912576-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-[(2-azidoethoxy)methyl]-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-(2-Azidoethoxymethyl)-11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 912576-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 330.37
• InChiKey: DEIHQKFIKCGTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-azidoethoxy)methyl]-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one 在 吡啶 、 氨 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-[(2-aminoethoxy)methyl]-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒剂的吡啶并噻吩并嘧啶的新型无环核苷类似物的合成

  摘要：

  吡啶并噻吩并嘧啶的核苷类似物通过使钠盐 2a,b 与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后在氨/甲醇中除去保护性乙酰基团得到 4a,b 来制备。然后可以将 4a 的 O-甲苯磺酰基衍生物修饰为叠氮基和氨基衍生物。2b的钠盐与卤代醚、苄基卤代醚和/或卤代硫醚的反应分别得到N-和S-烷基化产物8和9。10 与 2a、b 的钠盐偶联得到相应的二氧戊环衍生物 11、13 和 14，在室温下用 80% 的乙酸处理它们，得到二醇 12、15 和 16。 用甲苯磺酰氯处理 16得到二甲苯磺酸酯 17，然后可以将其修饰为二叠氮基和二氨基衍生物。

  DOI：

  10.1081/ncn-200067425
• 作为产物：
  描述：

  7,9-二甲基-吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 吡啶 、 sodium azide 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-[(2-azidoethoxy)methyl]-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒剂的吡啶并噻吩并嘧啶的新型无环核苷类似物的合成

  摘要：

  吡啶并噻吩并嘧啶的核苷类似物通过使钠盐 2a,b 与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后在氨/甲醇中除去保护性乙酰基团得到 4a,b 来制备。然后可以将 4a 的 O-甲苯磺酰基衍生物修饰为叠氮基和氨基衍生物。2b的钠盐与卤代醚、苄基卤代醚和/或卤代硫醚的反应分别得到N-和S-烷基化产物8和9。10 与 2a、b 的钠盐偶联得到相应的二氧戊环衍生物 11、13 和 14，在室温下用 80% 的乙酸处理它们，得到二醇 12、15 和 16。 用甲苯磺酰氯处理 16得到二甲苯磺酸酯 17，然后可以将其修饰为二叠氮基和二氨基衍生物。

  DOI：

  10.1081/ncn-200067425