病毒感染性疾病是目前世界上发病率最高的疾病之一,约60%以上的传染病由病毒引起,并且新的病毒不断被发现,具有高度传染性和致死率的特点,对人类健康构成了严重威胁。抗病毒疗法被视为治疗病毒感染性疾病的根本手段。
对于急性感染,抗病毒药物能够帮助减轻症状并缩短疗程;而对于如艾滋病、乙型肝炎和丙型肝炎等慢性持续性感染,抗病毒治疗更是关键所在。不同的病毒感染会引起不同疾病,因此需要使用不同的抗病毒药物进行治疗。
尽管多年来基因工程和化学合成抗病毒药物的发展为临床提供了更多选择机会,但目前真正具有临床价值的抗病毒药物仍屈指可数,并且用药适应证也有限。尤其是对于某些慢性病毒感染,实现根治的目标较为困难。因为病毒是专性细胞内寄生物,其增殖依赖于宿主细胞的生物合成,有些病毒的核酸还可能直接整合到宿主细胞基因组中。
因此,在选择抗病毒药物时必须根据病毒特性来制定治疗方针。理想的抗病毒药物应具备在细胞内外特异性破坏或抑制病毒而不对未感染细胞产生致死性损害的能力。然而,既要针对细胞内病毒发挥抑制作用以达到临床疗效,又不对宿主细胞代谢造成不利影响,这一目标实则较为困难。
此外,虽然抗病毒药物对于保护未感染细胞和在病毒感染初期尚未明显病变时疗效较好,但由于大多数病毒感染性疾病症状缺乏特异性,不易早期诊断。当出现临床症状时,体内病毒已经大量增殖并释放出来,机体可能正处于病毒血症期或后期阶段,此时即使使用有效抑制病毒的药物,也往往难以起到决定性的治疗作用。
综上所述,开发研制安全、有效且选择性高的抗病毒药物依然是一个艰巨的任务。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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—— | ganciclovir sodium | 107910-75-8 | C9H12N5O4*Na |
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—— | acyclovir sodium | 69657-51-8 | C8H10N5O3*Na |
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—— | 1-(2,3-dideoxy-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine | 3056-17-5 | C10H12N2O4 |
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—— | 1-(6-amino-purin-9-yl)-ξ-<i>D</i>-1-deoxy-xylofuranose | 58-61-7 | C10H13N5O4 |
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—— | adenosine | 58-61-7 | C10H13N5O4 |
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—— | (E)-5-(2-Bromvinyl)-2'-desoxyuridin | 69304-47-8 | C11H13BrN2O5 |
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—— | entecavir | 142217-69-4 | C12H15N5O3 |
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—— | tenofovir alafenamide fumarate | 1392275-56-7 | C4H4O4*C21H29N6O5P |
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—— | moroxydine hydrochloride | 7420-18-0 | C6H13N5O*ClH |
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—— | {4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl}methanol | 136470-78-5 | C14H18N6O |
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—— | N-[5-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide | 192725-17-0 | C37H48N4O5 |
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—— | penciclovir | 39809-25-1 | C10H15N5O3 |
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—— | maraviroc | 376348-65-1 | C29H41F2N5O |
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—— | 2'-Fluorothymidine | 69256-17-3 | C10H13FN2O5 |
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—— | 9-((2 R,5S)-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one | 69655-05-6 | C10H12N4O3 |
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