环醇
环醇
环醇是一类含有一个或多于四个碳原子的环状结构的醇化合物，通常指的是五元环和六元环的内脂型醇。它们在有机化学、化学化工以及生物医药领域都有广泛的应用。
化学结构与分类- 内脂型环醇：这些分子中的羟基直接连在一个五元或六元环上，如内酯等。
- 桥头醇：这类化合物含有一个或多个桥原子，连接两个醇官能团，常见于七元以上的环状结构中。
- 环醇的沸点和熔点通常高于相应的直链醇。
- 由于空间位阻效应，它们可能具有不同的溶解性与稳定性。
- 通过内酯化反应：使用酸催化或碱催化的羟基加成脱水过程生成环醇。
- 还原酮类：利用氢气和合适的催化剂（如钯）将相应的酮进行不对称还原，产生环醇。
- 生物合成途径：许多天然产物通过复杂的酶促反应形成环醇结构。
- 药物化学: 许多具有重要药理活性的化合物含有环醇结构，例如青霉素、四环素以及一些抗炎药物。
- 材料科学: 利用环醇可以制备出具有特殊性能的功能高分子材料。
- 食品工业: 环醇也被用作食品添加剂和调味剂。
在自然界中，许多天然产物如抗生素、植物激素等含有环醇结构单元。这些化合物不仅为生物多样性提供了丰富来源，而且也为药物开发提供了重要基础。
综上所述，环醇因其独特的结构特点，在多个领域都有着不可替代的作用，并且随着研究的深入，其应用范围还将进一步扩大。
相关化合物
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 |
|---|---|---|---|
| —— | Hispolone | 173933-40-9 | C12H12O4 |
| —— | 2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol | 655238-34-9 | C8H9BrO3 |
| —— | 3,5-dimethylcyclohexanol | 767-13-5 | C8H16O |
| —— | 3-cyclohexyloxypropyl alcohol | 75322-09-7 | C9H18O2 |
| —— | (3Z,5E)-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-hydroxyhexa-3,5-dien-2-one | 173933-40-9 | C12H12O4 |
| —— | β-sitosterol | 83-46-5 | C29H50O |
| —— | (3beta,24S)-Stigmast-5-en-3-ol | 83-46-5 | C29H50O |
| —— | Sitosterol | 83-46-5 | C29H50O |
| —— | stigmast-5-en-3-β-ol | 83-46-5 | C29H50O |
| —— | sitosterol | 83-46-5 | C29H50O |
| —— | β-Sitosterol | 83-46-5 | C29H50O |
| —— | stigmast-5-en-3β-ol | 83-46-5 | C29H50O |
| —— | 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl alcohol | 233281-31-7 | C61H116O4 |
| —— | D-arabitol | 87-99-0 | C5H12O5 |
| —— | Xylitol | 87-99-0 | C5H12O5 |
| —— | cyclooctane-1,5-diol | 23418-82-8 | C8H16O2 |
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