| 90751-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• CAS: 90751-64-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₈P
• 分子量: 322.191
• InChiKey: UOOOPKANIPLQPU-XVFCMESISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  180.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 formic acid buffer 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oivanen, Mikko; Loennberg, Harri, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 3, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 formic acid buffer 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oivanen, Mikko; Loennberg, Harri, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 3, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugation of RNA <i>via</i> 2′-OH acylation: Mechanisms determining nucleotide reactivity
  作者：Biswarup Jash、Eric T. Kool

  DOI：10.1039/d2cc00660j

  日期：——

  The acylation reactivity of RNA 2′-OH groups has proven broadly useful for labeling and mapping RNA. Here we perform kinetics studies to test the mechanisms governing this reaction, and we find strong steric and inductive effects modulating reactivity. The results shed light on new strategies for improved conjugation and mapping.

  RNA 2'-OH 基团的酰化反应性已证明可广泛用于标记和定位 RNA。在这里，我们进行动力学研究以测试控制该反应的机制，并且我们发现强烈的空间和诱导效应调节反应性。结果阐明了改进偶联和作图的新策略。