| 1198396-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• CAS: 1198396-93-8
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅S
• 分子量: 425.505
• InChiKey: AUPXLZSOIJOHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氰乙酰胺 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到ethyl (E)-2-(5-amino-4-carbamoyl-2-(2-(4-ethoxyphenyl)-2-oxoethylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]嘧啶衍生物及其含有2-氨基噻吩片段的前体的合成作为治疗肺转移性黑色素瘤的抗癌剂

  摘要：

  基于含有 2-氨基噻吩片段的噻吩并嘧啶支架设计和合成具有良好安全性和良好类药特性的新型有前途的化合物与化学疗法高度相关。在这项研究中，一系列 14 种噻吩并 [3,2-e] 吡咯并 [1,2-a] 嘧啶衍生物 ( 11aa-oa ) 及其前体 (31 种化合物) 含有 2-氨基噻吩片段 ( 9aa-mb ,合成了10aa-oa ) 并筛选了它们对 B16–F10 黑色素瘤细胞的细胞毒性。通过使用正常小鼠胚胎成纤维细胞（MEF NF2 细胞）测定细胞毒性来评估所开发化合物的选择性。先导化合物9cb、10ic和11jc选择对正常非癌细胞具有最显着的抗肿瘤活性和最小细胞毒性的化合物用于进一步的体内实验。使用化合物9cb、10ic和11jc进行的其他体外实验表明，细胞凋亡是 B16-F10 黑色素瘤细胞死亡的主要机制。在体内研究的支持下，化合物9cb、10ic和11jc证明了对健康小鼠的生物安全性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115325
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯乙酮 在 sodium methylate 、 丙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]嘧啶衍生物及其含有2-氨基噻吩片段的前体的合成作为治疗肺转移性黑色素瘤的抗癌剂

  摘要：

  基于含有 2-氨基噻吩片段的噻吩并嘧啶支架设计和合成具有良好安全性和良好类药特性的新型有前途的化合物与化学疗法高度相关。在这项研究中，一系列 14 种噻吩并 [3,2-e] 吡咯并 [1,2-a] 嘧啶衍生物 ( 11aa-oa ) 及其前体 (31 种化合物) 含有 2-氨基噻吩片段 ( 9aa-mb ,合成了10aa-oa ) 并筛选了它们对 B16–F10 黑色素瘤细胞的细胞毒性。通过使用正常小鼠胚胎成纤维细胞（MEF NF2 细胞）测定细胞毒性来评估所开发化合物的选择性。先导化合物9cb、10ic和11jc选择对正常非癌细胞具有最显着的抗肿瘤活性和最小细胞毒性的化合物用于进一步的体内实验。使用化合物9cb、10ic和11jc进行的其他体外实验表明，细胞凋亡是 B16-F10 黑色素瘤细胞死亡的主要机制。在体内研究的支持下，化合物9cb、10ic和11jc证明了对健康小鼠的生物安全性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115325

文献信息

• Chemistry of iminofurans 3. *Synthesis and intramolecular cyclization of (Z)-4-aryl- 2-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetra- hydrobenzo[b]thiophen-2-ylamino]- 4-oxobuten-2-oic acids
  作者：S. A. Shipilovskikh、A. E. Rubtsov、V. V. Zalesov

  DOI：10.1007/s10593-009-0334-3

  日期：2009.6

  (Z)-4-Aryl-2-[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylamino]-4-oxobuten-2-oic acids, which exist in the enamino keto form in solutions, were synthesized by the action of ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate on 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobuten-2-oic acids. Under the influence of acetic anhydride the obtained acids undergo cyclization to ethyl 2-(5-aryl-2-oxofuran-3(2H)-ylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylates.