Brenzcatechincyclophosphat, Tetramethylguanidiniumsalz | 137966-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Brenzcatechincyclophosphat, Tetramethylguanidiniumsalz
• CAS: 137966-20-2
• 化学式: C₅H₁₃N₃*C₆H₅O₄P
• 分子量: 287.255
• InChiKey: GOKDPERKJFVFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brenzcatechincyclophosphat, Tetramethylguanidiniumsalz 、 2-{2,6-Bis-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-methyl]-phenoxy}-ethanol; compound with picric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Phosphoric acid 2-{2,6-bis-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-methyl]-phenoxy}-ethyl ester 2-hydroxy-phenyl ester; compound with picric acid
  参考文献：
  名称：

  Muche, Marc-Steffen; Goebel, Michael W., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 18, p. 2263 - 2265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-naphthalene-1-carboxamidine; compound with 2-oxo-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-ol 在 tetramethylguanidinium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 Brenzcatechincyclophosphat, Tetramethylguanidiniumsalz 、 1-Naphthalenecarboximidamide, 8-(2-hydroxyethyl)-, monoperchlorate(salt)
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Gilbert; Duerner, Gerd; Bats, Jan W., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 11, p. 1075 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goebel, Michael W.; Bats, Jan W.; Duerner, Gerd, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 217 - 218
  作者：Goebel, Michael W.、Bats, Jan W.、Duerner, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• Reaction Cascade in the Supramolecular Phosphorylation of a Bis(Guanidinium) Diol
  作者：Marc-Steffen Muche、Philippe Kamalaprija、Michael W Göbel*

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00513-3

  日期：1997.4

  The reaction of the bis(guanidinium) diol 4 and the cyclic phosphodiester 2 has been studied by P-31 NMR spectroscopy. A series of fast transphosphorylation steps was observed, each with a first order rate constant surpassing that of a control reaction by four to five orders of magnitude. These accelerations are caused by electrophilic substrate activation due to the guanidinium ions and by neighboring group effects: The substrate is held in close proximity to the hydroxy groups by ion pair formation. After phosphorylation of the 1,2-diol substructure, a rapid cyclization occurs leading to the final product 8. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.