4-(trimethylsilyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-oxocin | 102436-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 4-(trimethylsilyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-oxocin
• 英文别名: trimethyl-[(5E)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxocin-6-yl]silane
• CAS: 102436-88-4
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: MHDSHSWXGPDTRG-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylsilyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-oxocin 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVERMAN, L. E.;BLUMENKOPF, T. A.;CASTANEDA, A.;THOMPSON, A. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 12, 3516-3517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-Methoxymethoxy-1-methylene-pentyl)-trimethyl-silane 在 三氯化硼 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(trimethylsilyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-oxocin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of eight-membered cyclic ethers by Lewis acid promoted acetal-alkene cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a041

文献信息

• Efficient preparations of 8- and 9-membered cyclic ethers
  作者：Larry E. Overman、Todd A. Blumenkopf、Armando. Castaneda、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1021/ja00272a062

  日期：1986.6

  Syntheses de tetrahydro-3,4,7,8 oxocinnes et d'hexahydro-2,3,4,5,8,9 oxoninnes par cyclisation avec SnCl 4 d'alcene-5yl- et alcene-6yl methoxyethoxymethyl ethers

  合成四氢-3,4,7,8 oxocinnes et d'hexahydro-2,3,4,5,8,9 oxoninnes par 环化 avec SnCl 4 d'alcene-5yl- et alcene-6yl 甲氧基乙氧基甲基醚
• Preparation of eight-membered cyclic ethers by Lewis acid promoted acetal-alkene cyclizations
  作者：Todd A. Blumenkopf、Matthias Bratz、Armando Castaneda、Gary C. Look、Larry E. Overman、Domingo Rodriguez、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1021/ja00167a041

  日期：1990.5
• OVERMAN, L. E.;BLUMENKOPF, T. A.;CASTANEDA, A.;THOMPSON, A. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 12, 3516-3517
  作者：OVERMAN, L. E.、BLUMENKOPF, T. A.、CASTANEDA, A.、THOMPSON, A. S.

  DOI：——

  日期：——