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[Ti(η5-C5H5)(η5-C5H4-tert-Bu)(CH3)2]
[Ti(η5-C5H5)(η5-C5H4-tert-Bu)(CH3)2] | 301336-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
芳香烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ti(η5-C5H5)(η5-C5H4-tert-Bu)(CH3)2]
英文别名
5-tert-butylcyclopenta-1,3-diene;carbanide;cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+)
CAS
301336-53-8
化学式
C
16
H
24
Ti
mdl
——
分子量
264.247
InChiKey
JPWNGUOPURJKJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.01
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ti(η5-C5H5)(η5-C5H4-tert-Bu)(CH3)2]
、 (η-t-butylcyclopentadienyl)(η-cyclopentadienyl)dichlorotitan 在
lithium chloride
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Hart, Suzanne L.; McCamley, Andrew; McCormack, Peter J., Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 584, # 2, p. 383 - 385
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(η-t-butylcyclopentadienyl)(η-cyclopentadienyl)dichlorotitan 、
甲基溴化镁
以
乙醚
为溶剂, 以52%的产率得到[Ti(η5-C5H5)(η5-C5H4-tert-Bu)(CH3)2]
参考文献:
名称:
4族金属的外消旋手性原子-金属配合物的合成
摘要:
描述了用于手性金属配合物的不对称合成的方案,但是由于第4族茂金属产物和硼烷副产物之间形成配合物,因此不能分离出对映体富集的产物。描述了一种通过氯化锂催化的配体再分布反应合成外消旋手性金属茂金属的有效方法。通过亲核取代前手性二氯化物制备立体受阻的外消旋手性金属配合物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00253-9
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